Sisukord:
- Meditsiiniline video: JAKE PAUL
- Kuidas albinism ilmub?
- Lapse albinismi võimalus, kui peres on albinismi ajalugu
- Kas mul on ise albinismi geen?
- DNA testid albiinist põhjustavate geenide olemasolu tagamiseks
Meditsiiniline video: JAKE PAUL
Kui teie perekonnas on albinismi ajalugu, siis muidugi sa saad muretseda. Kui teil on lapsi hiljem, on olemas võimalus, et ka teie laps saab albinismi?
Seda küsimust küsivad sageli perekonnad, kellel on olnud albinismi ajalugu. Albinismi põdevate laste võimaluste ja võimaluste mõistmiseks vt allpool toodud täielikku selgitust.
Kuidas albinism ilmub?
Albinism on haruldane geneetiline haigus, mis pärineb põlvest põlve. Albinismi on kahte tüüpi, mida inimene võib kogeda, sõltuvalt nende geenidest. Esimene tüüp mõjutab ainult silma värvi ja inimese vaatevälja teravust, mida nimetatakse OCA-ks. Kui teine tüüp mõjutab kannataja silmi, juukseid ja nahka. Teist tüüpi nimetatakse OA ja esinemissagedus on väiksem kui OCA tüüpi albinism.
Siiani on see, mida ei ole leitud, albinismi põhjus. Albinism esineb siis, kui inimese DNA-s on muutusi või geneetilisi kahjustusi. See kahju võib pärida teie järglastele. Siiski pole täpselt teada, mis kahju põhjustas.
Lapse albinismi võimalus, kui peres on albinismi ajalugu
Kuigi see on klassifitseeritud geneetiliseks haiguseks, ei saa te olla kindel, kas lapse rasedusel peab olema albinism. Seda seetõttu, et albinismi geen on retsessiivse (nõrga) geeni tüüp. See tähendab, et see haigus ilmub ainult siis, kui laps on sündinud isale ja emale, kellel mõlemal on see geen. Kui ainult ühel vanemal on albinismi geen, ei saa laps seda pärida.
Kui teil ja teie partneril on nii albinismi geenid (näiteks albinismi ajaloost nende perekondades), on teie lapse albinismi võimalused 1: 4 või 25%. Võimalus on sama, kui annate oma esimese lapse albinismiga. Teie teisel lapsel on 25 protsenti võimalus albinismi arendada.
Kui teil ja teie partneril on sama albinism, näiteks OCA, on teie lapsel ka OCA.
Kas mul on ise albinismi geen?
On raske kindlaks teha, kas teie ja teie partner kannavad albinismi geeni. Eriti kui te ise ei näita sümptomeid. Sest see geen võib "kehas" ainult "sõita", ilma et see mõjutaks üldse keha funktsiooni.
Näiteks teie isal on albinism, kui teie emal üldse ei ole albinismi geeni. Te tegutsete "hostina", mis hoiab seda geeni. Kuid kuna teie ema on vaba albinismist, ei teki tema enda haigust, sest isa geenid on liiga nõrgad.
Siis abiellud kellegagi, kellel on perekonnas albiinismi ajalugu. Kuigi teie partneril ei ole haigust, kohtuvad need kaks geeni lõpuks ja muutuvad üsna tugevaks. Niisiis, teie lastel on 25-protsendiline võimalus albinismi arendada.
DNA testid albiinist põhjustavate geenide olemasolu tagamiseks
Praegu on edukalt välja töötatud spetsiaalne tehnoloogia albinismi geenide tuvastamiseks inimese kehas ja lootel emakas. DNA-testi abil võivad eksperdid ennustada, millist tüüpi albinism lapsel võib olla.
See võib aidata teil ja teie perel teha olulisi otsuseid ja valmistuda albiinismiga laste küpsemaks sündimiseks.
