Sisukord:
Meditsiiniline video: Abundance is our future | Peter Diamandis
Kui rääkida kummalisest haigusest, mis võib tunduda tuttav, on elevandi suu või Zika. Kuid mõned neist nimekirjadest on nii haruldased, et te ei oleks kunagi varem kuulnud. Tegelikult ei ole enamusel nendest haigustest ravivõimalusi ja segadustatakse arste kogu maailmas
1. Püsiv seksuaalne erutus sündroom: tekitati lõputult
Kirg ja sekundid haripunkti tunduvad tavaliselt ainult soo või masturbatsiooni ajal. Samas võib käputäis inimesi igapäevase tegevuse ajal peaaegu iga kord orgasmi äärel olla. Näiteks tänava ületamisel või isegi avaliku bussi ootamisel. Isegi nad ei koge ega saa seksuaalset stimulatsiooni.
Seda järeleandmatu pidevat seisundit nimetatakse püsivaks seksuaalseks ägenemise sündroomiks (PSAS). PSAS võib rünnata kedagi olenemata vanusest, soost või seksuaalsest sättumusest. Kuid põhjus on seni teadmata.
Mitmed teadlased usuvad, et närvi ülitundlikkus suguelundites võib olla üks põhjusi. Teised kahtlustavad, et põhjuseks on vaagna kitsenemine horisontaalsete häirete vastu.
2. Plahvatav pea sündroom: "pommiplahvatus" peaga
Valju müra äratab sind öösel või üllatab sind nii palju, et magate? Kuigi pärast lyrics paremal vasakul, ei ole üks asi, mis põhjustab müra. Valju hääl tuleb peast.
Plahvatav pea sündroom tekib horrorfilmi stsenaariumina, kuid see on tegelikult tõsine tervislik seisund, mis mõjutab tuhandeid inimesi kogu maailmas. Selle haiguse sümptomid on unistus, mida häirivad ereda valguse vilkumised, õhupuudus, suurenenud südame löögisagedus, millega kaasneb heli, mis kõlab nagu plahvatav pomm, relvakaadrid, tümbaalsed kokkupõrked või muu valju heli versiooni kellegi peaga, kui nad magavad. Puuduvad valu, turse või muude füüsiliste probleemide sümptomid.
Kui pea "plahvatab", kirjeldatakse olukorda tavaliselt protsessina seiskamine aju, sarnane surnud arvutile. Kui aju läheb magama, “surevad” aju järk-järgult, alates mootori, kuulmise ja närvi aspektidest, millele järgneb visuaalsus, kuid siis on protsessis midagi valesti. Kahjuks on praegu saadaval olevad ravimid võimelised vähendama plahvatuse mahtu, kuid tegelikult ei peatu see heli.
3. Progeria: 5 aastat vana, näeb välja nagu 80 aastat vana
Üldiselt hakkavad vananemise sümptomid ilmuma keskeas. Kuid lastele, kellel on Progeria või Hutchinson-Gilford Progeria sündroom 3, näeb nende füüsiline välimus isegi 80-aastast vanemat inimest, kuigi tema vanus ei ole veel kaks aastat vana. Neil on väljaulatuvad silmad, õhuke nina, mis on ninaotsaga, õhukesed huuled, väike lõug ja kõrvad, mis jäävad välja. Progeria on põhjustatud geneetilistest defektidest.
Isegi kui nad on vaimselt vaimselt, füüsiliselt alaealised, progresseeruvad lapsed vananevad nagu vanurid. Alates juuste väljalangemisest ja hõrenemisest, hallestumisest, närbumisest ja kortsus nahast siin ja seal, kellel on liigesevalu, luu kadu.
Progreria on harvaesinev eluohtlik seisund. Maailmas on vaid 48 last, kes on selle seisundiga edukalt üles kasvanud, keskmiselt ei ela progeriaga sündinud lapsed üle 13-aastaste laste. Siiski on olemas pere, millel on viis imelikku haigust.
Progeria on surmav, sest paljud neist lastest tekitavad ka haigusi, mis on tavaliselt seotud vanadusega, näiteks südamehaigused ja artriit. Neil esineb äge arteriaalne kõvenemine (arterioskleroos), mis algab lapsepõlvest, mis vallandab südameinfarkti või insulti väga noorelt.
4. Stone Man'i haigus: kasvab kehas uued luud
Meditsiiniliselt tuntud kui Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), Stone Man'i haigus on üks haruldasemaid, kõige valusamaid ja kõige puudulikumaid geneetilisi tingimusi. Stone Mani tõbi põhjustab uut luu kasvu, asendades lihaseid, kõõluseid, sidemeid ja muid sidekoe, mida ei tohiks luuga üle kasvada.
See kummaline haigus on põhjustatud keha immuunsüsteemi geneetilistest mutatsioonidest vigastuste parandamiseks. Pärast vigastust arenevad kogu liigesesse uued luud, piirates liikumist ja moodustades teise skeleti. See tingimus muudab kannatanule elava mannekeeni, mis liigub jäigalt. Isegi väikseim trauma ja vigastus, isegi süstimismärgid, võivad põhjustada luude kasvamist.
Kahjuks ei ole selle seisundi jaoks efektiivset ravi peale üldiste valuvaigistite kasutamise. FOP esineb ühes kahest miljonist inimesest, kuid maailmas on ainult 800 ametlikult registreeritud juhtumit.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampiir reaalses maailmas
Inimesed vajavad D-vitamiini saamiseks päikesevalgust, kuid umbes 1 miljonil inimesel on xeroderma pigmentosum (XP) ja on väga tundlikud UV-valguse suhtes. Nad peavad olema tõeliselt kaitstud päikese eest või kogevad päikesepõletus äärmuslik ja raske nahakahjustus.
Xeroderma pigmentosum (XP) on porfüüria nime all oleva häire alatüüp. See seisund on tingitud harvaesineva ensüümi mutatsioonist, mis põhjustab naha taastumist, kui see on UV-kiirgusega kokkupuutest kahjustatud.
Sümptomid ilmnevad tavaliselt esimestel varases lapsepõlves, mida tähistatakse pärast paari minuti möödumist tõsise villimisega. Silmad muutuvad ka punaseks, ähmastuvad ja ärritavad UV-kiirgusest.
Inimestel, kellel on XP, on väga suur nahavähi oht. Ligi pooled lastest, kellel on XP, tekitavad teatud tüüpi nahavähki 10-aastaselt. Hinnanguliselt on ainult üks 250 000 inimesest Euroopas ja Ameerika Ühendriikides. Kuigi on olemas mitmeid ravimeetodeid, on parim nahakahjustuste ärahoidmine lihtsalt pimedas ja päikesest eemal, nagu vampiir.
6. Cotardi pettus: zombisid reaalses maailmas
Cotardi segadus ehk Walking Corpse'i sündroom on haruldane vaimne häire, milles inimene usub kogu südamest, et ta on zombi. Nad usuvad, et nad on surnud, kuid pooled elavad põhjustel, mis ei ole mõistlikud, kui me seda kuuleme. Näiteks tundis ta, et kõik tema veres olevad vered on tühjaks saanud, tema vaimu võttis kurat, või kõik tema elundid olid eemaldatud.
Mõned inimesed, kes selle sündroomi all kannatavad, võivad samuti väita, et ta võib oma liha lõhna tunda, on mädanenud või tunneb ennast naha pealt ronides. Teised usuvad, et nad ei suuda surra (sest nad on nende arvates juba surnud).
Patsiendid ei kipu süüa ega ujuma ning veedavad sageli kalmistul aega, sest nad tahavad oma isikutega seguneda.
See seisund on kõige sagedamini skisofreeniaga inimestel ja inimestel, kellel on olnud peamine trauma. Inimesed, kes kannatavad kroonilise unehäirete all või kannatavad psühhoosi pärast amfetamiini või kokaiini kasutamist, näitavad sageli ka Cotardi sündroomi sümptomeid.
Arvatakse, et Cotardi meelepaha tekib interferentsi tõttu aju piirkonnas, mis vastutab emotsioonide tundmise ja ühendamise eest näoga, kaasa arvatud oma näod. See põhjustab kannatanutel kogemusi dissotsiatsioonis, kui nad näevad oma keha.
7. Alien Hand: Käed on oma elu
Välismaalase käe sündroom on kummaline haigus, mis muudab keha omaniku täiesti võimatuks oma kätte liikumise juhtimiseks. Nagu mõlemal käel on elu ja mõtteviis, mis on oma vanema kehast eraldi.
Uurijad usuvad, et see on ajukirurgia kõrvaltoime või aju lõunapiirkonna funktsiooni eraldamine. Nad leidsid, et vasaku ja parema aju kannatajad võisid sõltumatust tahtest sõltumatult liikuda. Mõnikord võib see sündroom tekkida kõrvalnähtuna, mida harva esineb ajukahjustuse tõttu.
Välismaalase käe sündroomil ei ole paranemist, kuid piisava käega hoidmine on piisav, et ajutiselt liikuda. Ajakirja Neuroloogi avaldatud uuringu kohaselt on Botoxi süstimine aitab seda sündroomi juhtida.
8. Riley-Day sündroom: super inimesed on valu suhtes immuunsed
Riley-Day sündroom, tuntud kui perekondlik düsautonoomia või 1. tüüpi pärilik neuropaatia (HSN), on haruldane geneetiline mutatsioon, mis mõjutab autonoomset närvisüsteemi, mis ühendab aju ja seljaaju lihastesse ja rakkudesse, mis tuvastavad tunnet, nagu puudutus, lõhn, ja valu. Võime tunda valu ja temperatuuri on väga häiritud, mõnikord kuni punktini, kus inimene üldse valu ei kogenud.
Tegelikult on tingimuste ilmnemise märgid siiski asjakohased geenid mõlema vanema poolt edasi antud. Sellega kaasneb ka sagedane oksendamine ja neelamisraskused.
Kuna HSN põhjustab valu tunde kaotamist, ei ole see uutel põhjustel kannatanutel juhuslikke luumurde ja isegi nekroosi, mis põhjustab kehakudede surma. Inimesed, kellel on HSN, võivad isegi oma jäsemeid purustada või oma keelt hammustada, ilma et nad tunneksid vähimatki valu. Valu ja valu puudumine võib paljudes olukordades olla eluohtlik ning kuna vigastused ja vigastused võivad jääda ravimata, on keed ja infektsioonid sagedased kõrvaltoimed.
9. Väliskõrgenduse sündroom: äkki valdab tuhandeid keeli
Rõhumärkidega saab paljastada palju teavet isiku päritolu kohta ja paljud inimesed on püüdnud rääkida võõrkeelt peale oma emakeele. Mõned inimesed võivad siiski välja töötada seisundi, mis põhjustab neile järsku võõrkeelte valdamise ja kontrollimatu, isegi kui nad pole kunagi keele päritolupiirkonda varem õppinud või külastanud. Sageli võivad erinevat tüüpi aktsendid erinevatel aegadel välja tulla või korraga kokku segada.
Selle tingimuse all kannatavad inimesed mitte ainult ei muuda oma aktsente ja häält, vaid muudavad ka keele paigutust. See haruldane haruldane haigus ilmneb tavaliselt kõrvaltoimetena pärast insulti, rasket migreeni või muud ajukahjustust. Ainsaks raviks, mis on selle seisundi jaoks saadaval, on ulatuslik kõneteraapia, et treenida aju teatud viisil rääkima.
10. Hüpertrioos: libahunt
Veel üks teema õudusfilmidest, mis inspireerivad selle harvaesineva haiguse kirjeldusi. Tuntud kui kognitiivne lanuginoos hüpertrikoos, neil kaasasündinud seisundiga sündinud inimestel on liiga kiire juuste kasv ja paljud on tingitud geneetilistest mutatsioonidest, mis katavad keha, sealhulgas nägu. See on põhjus, miks hüpertrikoosi nimetatakse sageli ka "libahuntide" sündroomiks - ilma kiilude ja jube teravate küünisteta.
See seisund võib olla põhjustatud ka kiilasevastase ravi kõrvaltoimetest, kuigi mõnel muul juhul esineb ka teadaolev põhjus. Ravivõimaluste hulka kuulub üldine juuste eemaldamise meetod, kuigi isegi tavalised vahatamis- ja laserkäsitlused ei anna pikaajalisi tulemusi.
