Sisukord:
- Meditsiiniline video: Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet
- Geenide suhe vähiga
- Rinnavähk järglaste tõttu
- Kuidas te kontrollite BRCA geeni?
- HER2 geeni mutatsioon
- Teised rinnavähi riskifaktorid
Meditsiiniline video: Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet
WHO andmetel oli 2011. aastal vähemalt 508 tuhat naist, kes surid rinnavähki. Ainuüksi Indoneesias andis tervishoiuministeeriumi andmetel 2013. aastal Indoneesias rinnavähi esinemissagedus 0,5 naise kohta 1000 naise kohta. Lisaks sellele oli tervishoiuministeerium 2007. – 2013. naised, kellel on oma rinnatükke.
Üldiselt on üle 50-aastastel naistel suurem tõenäosus rinnavähi tekkeks võrreldes nooremate naistega. Siis, kas rinnavähk on tõesti langenud?
Geenide suhe vähiga
Vähk võib tekkida seetõttu, et rakud teevad DNA replikatsiooni tegemisel vale koodi, seda nimetatakse geenimutatsiooniks. Geenimutatsioonid võivad juhtuda kellelegi ja igal ajal meie elus. Mõnel inimesel, kellel on vähkkasvaja, võib tekkida varem geenimutatsioonid, mis on tingitud keskkonnateguritest tingitud stiimulitest ja vallandajatest. Kuid see nõuab pikka aega, seetõttu on enamikul inimestel vanadus või täiskasvanud vähk. Vähk võib olla põhjustatud ka pärilikkusest, geenimutatsioonidest on esinenud eelmistel põlvkondadel ja edasi antud järgmise põlvkonna jaoks.
Rinnavähk järglaste tõttu
Naistel, kellel on emad, vanaemad, õed-vennad või täiskasvanud, kellel on olnud rinnavähk, on võimalus kogeda rinnavähki kaks kuni kolm korda kõrgem kui naistel, kellel ei ole oma perekonnas rinnavähki. Järglaste põhjustatud rinnavähi esinemissagedus on 5–10%. See on seotud BRCA1 ja BRCA2 geenidega, mis on läbinud mutatsioonid ja mida seejärel vanemad suunavad järgmisele põlvkonnale. BRCA1 ja BRCA2 on inimese geenid, mida sageli nimetatakse kasvaja supressor geenideks, mis toimivad rakkude kasvu kontrollimiseks. Selles geenis esinevad mutatsioonid põhjustavad vähirakkude ilmumist.
Tegelikult on igal naisel BRCA1 ja BRCA2 geenid, mis on mõeldud kahjustatud rinna rakkude parandamiseks ja normaalsete rakkude säilitamiseks. Naistel, kellel on mutatsioonil läbinud BRCA1 või BRCA2 geeni, on rinnavähi puhul suurenenud risk 80%. Siiski ei esine alati muteerunud BRCA1 või BRCA2 geenidega naistel rinnavähki.
BRCA1 ja BRCA2 geenimutatsioonid võivad suurendada rinnavähi tekkimise võimalust. BRCA1 ja BRCA2 geenimutatsioone võib edasi anda isa või ema, kes on selle geeni „kandja”. 50% vanematest, kes saavad geenimutatsioonide geeni kandjateks, langetavad geeni oma lastele isegi järgmise põlvkonna jooksul.
Kui palju geenimutatsiooni võib põhjustada rinnavähki?
Kõik naised on tegelikult rinnavähi ohus ja risk suureneb, kui nad on muteerinud BRCA1 ja BRCA2 geene. 55-65 protsendil naistest on BRCA1 geenimutatsioonid ja 45 protsenti BRCA2 geenimutatsioonidega naistest on rinnavähk 70 aasta vanuses.
Kuidas te kontrollite BRCA geeni?
On mitmeid meditsiinilisi uuringuid, mis näitavad, kas teil on BRCA-geen, mis muteerub või mitte. See uuring on oluline, eriti kui teie perekonnal on olnud rinnavähk. BRCA geenimutatsiooni esinemine on haruldane, kuid kui te ei suuda kinnitada, kas teie perekonnal on rinnavähk või emakavähk, on parem teha geenikontroll. Aga kui sul ei ole perekonnas sellist ajalugu, on selle geeni olemasolu väga väike.
HER2 geeni mutatsioon
Rinnavähki ei esine ainult päritud geeni mutatsiooni tõttu, kuid geeni mutatsioon võib esineda iseenesest naise kehas, kelle põhjus on teadmata. Inimese epidermise kasvu retseptori 2 või HER2 geen on geen, mis funktsioneerib rinna rakkudes proteiiniretseptoriks ja mängib rolli rinna rakkude kasvu suurendamisel. Igal naisel on tema rinnarakkudes HER2 geen.
Tavalistes oludes vastutab HER2 ka kahjustatud rakkude parandamise ja rakkude paljunemise eest. Aga kui see geen muteerub, ei saa HER2 tõttu kasvavaid rakke kontrollida ja rakud muutuvad vähirakkudeks. Mayo kliiniku kohaselt on vähemalt 1 rinnavähiga naisel muteerunud HER2 geene. See geen ei lähe vanematelt edasi, mistõttu positiivsete HER2-ga lähedaste sugulaste omamine ei suurenda rinnavähi riski või omab organismis HER2-d.
Teised rinnavähi riskifaktorid
Pärilikkus on ainult üks riskitegur, mis põhjustab rinnavähki. Mitmed teised rinnavähi riski suurendavad tegurid on vanus, rass ja etniline päritolu, esimesed menstruatsioonid vähem kui 12-aastastel, menopausi vanuses 55 aastat, rasestumisvastased ravimid, hormoonravi ja ülekaalulisus. Seetõttu on parem, kui te teete regulaarset rinnakontrolli, tundes oma rinnad ja tunnete, kas on olemas ühekordne või mitte. See võib parandada rinnavähi esinemissageduse varajast avastamist.
LUGEGE KAART:
- Kas rinnaga toitmine tõepoolest ennetab rinnavähki?
- Rinnavähi põletiku karakteristikud: ilma tükideta, kuid rohkem pahaloomulisi
- 10 Rinnavähi 4. etapi sümptomid
