Sisukord:
- Meditsiiniline video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
- Ühel inimesel on kaks erinevat DNA struktuuri, tunnistatakse kimäärsus
- Millised on inimese kimäärsuse põhjused?
- Kuidas arstid chimerismi diagnoosivad?
Meditsiiniline video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
Igal inimesel on oma kehas üldjuhul ainult üks hulk DNA-d, mis pärineb isalt ja emalt. Niisiis, kas on võimalik, kui inimesel on kaks erinevat DNA struktuuri? Kas see ei tähenda, et see on nagu keha, mida elavad kaks erinevat inimest? Psstt ... See võib olla, tead!
Ühel inimesel on kaks erinevat DNA struktuuri, tunnistatakse kimäärsus
Lihtsamalt öeldes, DNA on pikk struktuur, mis sisaldab ainulaadset geneetilist koodi, mis ehitab, kes sa tegelikult oled - sealhulgas füüsilised põhiomadused ja omadused, mida ei saa muuta - ja mis eristab teid teistest. DNA-l on ka juhised iga elusolendi raku ja koe arendamiseks või paljunemiseks, teie elu juhtimiseks ja lõpuks surmaks.
Ühte elusolendite kehasse kuuluvate kahe erineva DNA struktuuride nähtust nimetatakse kimäärsuseks. See mõiste on võetud sõna "Chimera", mis on kreeka mütoloogiast koosneva koletis ühe naise lõvi, kitse ja madu poolest ühes kehas.
Reaalses maailmas toimub kimäärismust üldiselt ainult loomadel. Võib-olla olete leidnud foto kassist või koerast, kellel on kehal kaks erinevat värvi karusnahka, samuti on tema silmavärv erinev - nagu allpool toodud näites.
Millised on inimese kimäärsuse põhjused?
Kimeera keha koosneb erinevatest inimestest pärit rakkudest. Seega on teatud rakkudel DNA-struktuur, mis kuulub ühele inimesele ja teised rakud sisaldavad teise inimese DNA-d. USA pediaatri Melissa Parisi sõnul Riiklikud tervishoiuinstituudid, chimerism võib esineda mitmete põhjuste tõttu.
Mõned inimesed saavad boonus DNA kaksikud, kes ei suuda sündi või surevad emakas. Kui emal on vennalikud kaksikud (mitte identsed), võib üks embrüo raseduse ajal varakult surra. Teine embrüo võib imetada rakke ja kromosoome kogu raseduse vältel. Pea meeles, et iga zygoot (tulevane embrüo) kannab oma unikaalset DNA järjestust.
Niisiis sündis laps, kellel õnnestus ellu jääda, et saada kaks DNA komplekti - tema ja kaksik. See juhtus Ameerika laulja Taylor Muhliga, kes hiljuti sai teada, et ta on kimäär. Muhli juhtumi puhul on sellel kaks erinevat DNA struktuuri, kuna see imab oma kaksiku ema ajal (kahekordne sündroom).
Chimerism-juhtumid võivad esineda ka kaksikute paaril, kes on mõlemad elus, sest nad vahetavad üksteisega üksteisega kromosoome emaka ajal. Parisi teatas, et see oleks võinud juhtuda, sest ka kaksikute poolt saadud verevarustus jagati koos. Kui kaksikud on erinevas soost, siis on olemas võimalus, et ühel või mõlemal lapsel on pool meestest kromosoomi ja teine pool naistest kromosoomid.
Kuid kimäärsuse juhtum ei pruugi esineda ainult kaksikutel. Ühekordse raseduse ajal võib ema laps vahetada emaga rakke. Väike osa loote rakkudest liigub ema vereringesse ja liigub erinevatesse elunditesse. Lapse DNA võib olla ema vereringes, sest mõlemad on ühendatud platsenta kaudu. Selle asemel saavad lapsed ema DNA-d. 2015. aasta uuring näitas, et see juhtus peaaegu kõigi rasedate naistega, vähemalt ajutiselt.
Inimene võib saada ka kimääriks, kui neil on olnud luuüdi siirdamine, näiteks leukeemia raviks. Pärast siirdamist läbib inimene ülejäänud oma luuüdi, mis on hävitatud (vähi tõttu) ja asendatud tervisliku luuüdiga kelleltki teiselt. Luuüdi sisaldab tüvirakke, mis arenevad punasteks vererakkudeks. See tähendab, et luuüdi siirdamist saavatel inimestel on vererakud, mis on identsed doonoriga, kelle geneetiline kood ei ole sama, mis teised oma keha rakud.
Kuidas arstid chimerismi diagnoosivad?
Chimerism inimestel on haruldane geneetiline seisund. Teadlastel on raske kindlaks teha, kui paljud inimesed maailmas on kimäärsed, sest see tingimus ei põhjusta tavaliselt sümptomeid ega olulisi probleeme. Seega on võimalik, et on palju inimesi, kes ei mõista, et nad on kimäär, kuni nad tegelikult saavad geneetilise testi, DNA testi või muid meditsiinilisi teste.
Dr Brocha Tarsis, Miami lastehaigla kliiniline geneetik, teatas, et ilma meditsiinilise testita oleks raske kindlaks teha, kas keegi oli kimäärne või mitte.
Siiski võib teatud füüsikaliste tunnustega näha mõningaid kimäärsuse juhtumeid. Näiteks erinevad värvidega silmamunad, erinevad kehaosade nahavärvid või kaks erinevat veregruppi. Lisaks on raske ennustada, millist koe keha mõjutab ja milline on kimääri seisund.
On teatatud, et mõned kimäärsuse juhtumid põhjustavad lapse suguarengu häireid. Näiteks tüdrukud, kes on sündinud munandikuga, sest nende kaksikud, kes surid emakas, olid mehed. Parisi väitis siiski, et see juhtus harva. Tavaliselt ei näidata kimäärsuse seisundit kergesti jälgitavate omadustega märke.
Taylor Muhli puhul oli kahel erineval DNA struktuuril kaks immuunsüsteemi ja kaks erinevat veregruppi. Muhlil on teadaolevalt ka autoimmuunhaigus, mis teeb temast allergilise toidu, ravimite, toidulisandite, ehtede ja putukahammustuste suhtes.
