Sisukord:
- Meditsiiniline video: You Will Never Look at Your Life in the Same Way Again | Eye-Opening Speech!
- Kas laste silma vähk põhjustab pärilikkus?
- Silmavähi derivaatidega laste komplikatsioonide oht
- Mis põhjustab silmavähi pärilikkust?
- Kas järglastest põhjustatud silmavähk on varem teada?
Meditsiiniline video: You Will Never Look at Your Life in the Same Way Again | Eye-Opening Speech!
Silmavähk või retinoblastoom on kõige sagedamini lastel esinev vähivorm. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni andmetel on maailmas igal aastal 7 000 kuni 8 000 uut silma vähi juhtumit. Kuigi on hinnanguliselt 3000-4000 last, kes surevad igal aastal retinoblastoomi tõttu. Laste silmavähk on geneetiline (geneetiline), kas see on tõsi? Miks võib silma vähki alandada?
Kas laste silma vähk põhjustab pärilikkus?
Retinoblastoom on silma vähk, mis mõjutab rohkem kui 5 aastat ja selle haiguse kõige tuntumad ja ettevaatlikumad sümptomid on kassi silma sümptomid. Laste silmavähk võib rünnata korraga ühte või mõlemat silma, kuid enamikul juhtudel esineb silma vähki ainult ühes silmamuna. Siis on geneetilistest teguritest põhjustatud retinoblastoom?
Tegelikult on retinoblastoom ainus vähitüüp, mida on teaduslikult tõestatud vanematelt lapsele, nimelt geneetiliseks. Laste silma vähktõve juhtudest on umbes 10-15% põhjustatud geneetilistest teguritest või kaasasündinud geenidest, mida vanemad oma lastele edasi annavad. Lapsed, kellel on geneetiliste tegurite tõttu silma vähk, omavad üldiselt vähirakke, mis kasvavad mõlemas silmis.
Silmavähi derivaatidega laste komplikatsioonide oht
Retinoblastoomi pärilikkusega lapsed on suuremal riskil, et neil tekib vähktõve tagajärjel teistest tüsistustest:
- Võimalik on kasvajate teke teistes kehaosades, nagu nahakasvajad, luu kasvajad, lihaskasvajad ja näärmevähi kasvajad.
- Suur võimalus saada vähki teist korda pärast retinoblastoomist taastumist.
- Nende geenide langetamine järgmisele põlvkonnale ja nende laste suurema ohu tekitamine hiljem silma vähi tekkeks.
Mis põhjustab silmavähi pärilikkust?
Retinoblastoomi pärilikkus on põhjustatud geneetilistest muutustest, millel on teadaolevalt RB1 nimi. RB1 geen on normaalsetes tingimustes vastutav rakkude kasvu ja jagunemise reguleerimise eest. Teine peamine roll on kasvaja moodustumise, eriti retinoblastoomi vältimine. Tavaliselt on silma rakkudel RB1 geeni kaks koopiat, üks saadakse isalt ja teine ema poolt.
Kuigi kui üks geeni koopiatest on kaasasündinud geeni retinoblastoom, siis on lastel geenifunktsiooni muutus, kes saab seejärel muuta RB1 kuju. Seda seisundit nimetatakse mutatsiooniks. Umbes 10-20% geneetiliste mutatsioonide tõttu tekkinud retinablastoomidest on põhjustatud vanemate poolt edasi antud geenidest. Ülejäänud juhtumid tekivad lapse väliste ja sisemiste tegurite tõttu, mitte isa või ema järglaste geenide tõttu.
Lapsel, kellel on oma vanematelt päritud geeni tõttu retinoblastoomi pärilikkus, on risk 50% vähendada geeni tagasi järgmisele põlvkonnale. RB1 geen võib muteeruda, kui muna ja sperma on viljastatud või kui lootel kasvab emakas.
Kas järglastest põhjustatud silmavähk on varem teada?
Tegelikult on olemas meditsiiniline läbivaatus, mis võimaldab kindlaks teha, kas retinoblastoom on tingitud pärilikkusest või mitte. Seda uurimist nimetatakse RB1 geneetiliseks testiks. Seda RB1 geneetilist testi võib teha vanemad, kuna laps on veel emakas, isegi enne raseduse ilmnemist.
Selles uuringus võetakse DNA ja embrüo DNA jaoks, et näha, kas on muteeruv RB1 geen. Selle testi tulemused on väga olulised lapse silma vähi varajases seisundis määramiseks ja neid saab kasutada retinoblastoomi esinemise ennetamiseks järgmise põlvkonna jooksul. Loomulikult on eksamitasu üsna kallis ja üsna riskantne.
Lisaks tuleb arvestada mitmete teiste asjadega, nimelt siis, kui vanemad seda testi teevad, siis võib tekkida süü ja kahetsus, sest nad teavad, et nad alandasid geeni, mis põhjustas nende lapselaste retinoblastoomi. Ja retinoblastoomiga lastel ei ole võimatu alandada emotsionaalset ebastabiilsust, viha, kurbust ja hirmu selle testi tundmise tõttu.
