Sisukord:
- Meditsiiniline video: 12 Rules for Life: London: How To Academy
- Kuidas vähk tekib ja on geneetiliselt päritud?
- Kuidas teada saada, kas teie perekond on vähkkasvaja
- Vähi liigid, mida saab perekonnas pärida
Meditsiiniline video: 12 Rules for Life: London: How To Academy
Praegu on vähk levinud haigus. See võib olla tingitud sellest, et vähiriski võib peres geneetilise või geneetilise mudeli abil vähendada. Lisaks võivad pereliikmetel olla samad elustiili riskitegurid nagu toitumine, aktiivsus, suitsetamise käitumine ja rasvumise tendentsid. Seega ei ole ime, kas perekonnas on vähemalt üks või kaks liiget, kes on kogenud vähki. Kuidas sa tead, kas teie perekonnal on vähkkasvaja?
Kuidas vähk tekib ja on geneetiliselt päritud?
Peres esinev vähk võib olla tingitud ebanormaalsetest geenitingimustest, mis põlvest põlve edasi antakse. Sellegipoolest on ainult 5-10% vähktõve juhtudest põhjustatud ebanormaalsetest geenidest, mis on muteerunud ja langenud vähktõve põlvkonna mustris, ülejäänud vähi tekkimise tõenäosust mõjutavad endiselt vähi riskitegurid.
Geen ise on DNA kogum, mis reguleerib rakkude ja keha kui terviku kasvamist ja arengut. Kui geenides või spetsiifiliselt DNA-s esinevad kõrvalekalded või mutatsioonid, võivad rakud areneda kontrolli alt ja põhjustada vähki.
Mutatsiooniprotsess võib inimesel toimuda kahe peamise mehhanismi kaudu, nimelt:
- Päritud geenimutatsioonid - on mutatsioon, mis on rakkude viljastamise protsessis juba olemas, kui ühel munal või sperma rakul on uue indiviidi moodustamisel ebanormaalse geeni omadused. Väetamisprotsess toob välja ühe uue raku, mis erineb lapsest. Kuna kõik rakud pärinevad samast esimesest rakust, esinevad igas rakus mutatsioonid ja nende rakumutatsioonide karakteristikud saab edasi anda ka järgmisele põlvkonnale.
- Saadud geenmutatsioonid (somaatilised) - on mutatsioon, mis ei pärine munarakust ega vanemate sperma rakkudest, kuid mutatsioonid toimuvad tulevikus. Geenmutatsioonid esinevad rakus ja seejärel levivad mitmetesse teistesse rakkudesse. Seda tüüpi mutatsioon on vähi peamine põhjus, kuid see omadus ei lähe edasi järgmisele põlvkonnale.
Paljud perekonna vähi sündroomid tekivad siis, kui päritud mutatsioonid esinevad ka kasvaja supressor geenides (kasvaja supressor geen), kus geen võib aeglustada ebanormaalsete rakkude kasvu kuni ühe päevani, mil geen ei tööta või on jagunemisprotsessis viga, DNA parandamine või rakusurm.
Keegi, kes on sündinud muteerunud geeniga, võib elada normaalses elus või tal ei ole vähki, see on lihtsalt, et nad on vähi suhtes tundlikumad, kui neil on vähi riskifaktor. Sellepärast on kellelgi, kellel on sugulased või lähedased sugulased, kellel on olnud vähk, olemas võimalus, et tal on suur vähirisk.
Kuidas teada saada, kas teie perekond on vähkkasvaja
Vähenenud geenimutatsioonid võivad tekitada inimesele rohkem vähi tekkimise ohtu, kuid on ka võimalus, et see koostoime avaldub kokkupuutes vähi riskifaktoritega. Pealegi, kui perekonnal on samad riskitegurid nagu sigaretisuitsu. Näiteks on päriliku muteerunud geeniga inimesel kopsukarakteristikud, mis raskendavad toksiinide eemaldamist sigaretisuitsust. Nii et tema ja pereliikmed, kellel on nendes geenides mutatsioonid, on suurem risk haigestuda vähki.
On mitmeid asju, mis näitavad, kas teie perekonnal on vähi sündroom, sealhulgas:
- Paljud vähihaigused on perekonnas samad
- Vähk esineb suhteliselt noores eas või varieerub 20-st kuni vanuseni
- Vähk tekib paaritatud organite mõlemas osas, nagu silmad, rinnad ja neerud
- Ühes pereliikmes esineb rohkem kui ühte tüüpi vähki
- Lapsepõletiku esinemine pereliikmetes, näiteks luu- ja emasõdede esinemine laste vanuses
- Vähk, mis esineb ebatavalisel soost, nagu meestel rinnavähk
- Vähk esineb igas põlvkonnas
Pange tähele ka vähi leviku tunnuseid vähi järeltulijate perekonnas, perekonna vähi sündroomi, mis on põhjustatud päritud geenimutatsioonidest, millel on sellised omadused nagu:
- Esineb lähedastes pereliikmetes (mida lähemal on vere seos, seda suurem on perekonna vähi oht, et teil võib tekkida).
- Vähk esineb perekonna ühel poolel ema või isa perekonna poole vahel, näiteks ema perekonnas esineb kaks vähktõve juhtu, mis on rohkem ohustatud kui ema või isa perekonna mõlemal poolel tekib üks vähihaigus.
- Sama vähihaigus esineb mitmetes pereliikmetes
Vähi liigid, mida saab perekonnas pärida
Siin on mõned vähivormid, mis on tõenäolisemalt perekonnas päritud:
- Soolevähk
- Rinnavähk
- Neeruvähk
- Nahavähk (melanoom)
- Munasarjavähk
- Pankrease vähk
- Eesnäärmevähk
- Silmavähk (retinoblastoom)
- Kilpnäärme vähk
- Emakavähk
Kui leiad mitmed vähktõve juhtumid, mis iseloomustavad vähktõve levikut, nagu on kirjeldatud varem, võtke kohe tervisliku eluviisi kasutamisega ettevaatusabinõud ja konsulteerige end arstiga konsulteerimiseks ja geneetiliseks testimiseks, et määrata kindlaks vähiriski.
