Sisukord:
- Meditsiiniline video: NYSTV - Real Life X Files w Rob Skiba - Multi Language
- Lühike keha dwarfismi või kretinismi tõttu?
- Erinev määratlus
- Erinevad põhjused
- 3. Sümptomid
Meditsiiniline video: NYSTV - Real Life X Files w Rob Skiba - Multi Language
Kas olete kunagi lugenud muinasjutt "Lumivalgeke ja 7 kääbus"? Ilmselt ei ole kääbuslik inimene mitte ainult muinasjutte. See lühike, ebanormaalne keha kuulub inimestele, kellel on kääbus või kretinism. Dwarfism ja kretinism on mõlemad tingitud inimese kasvuhormooni (HGH) problemaatilisest kasvust, kuid need kaks tingimust on erinevad.
Niisiis, et selgemalt selgitada, millised on kääbuse erinevused kretinismiga, kaaluge järgmist ülevaadet.
Lühike keha dwarfismi või kretinismi tõttu?
Erinev määratlus
Dwarfism on füüsiliste kõrvalekallete seisund, mis teeb inimesele väga lühikese keha. Kuid mitte kõigil lühikestel inimestel peab olema kääbus.
Mõiste dwarfism algatas Ameerika Ühendriikide vägivallarühm Little People of America (LPA), et kirjeldada inimesi, kes on üles kasvades umbes 120-140 cm kõrgused. Sellepärast nimetatakse dwarfismi sageli ka kui kääbus inimese haigust.
Üldiselt jaguneb kääbus kaheks laiemaks kategooriaks:
- Ebaproportsionaalne kääbus: See tingimus kirjeldab keha suurust, mis ei ole erinev, mitte kogu kääbus. Mõned kehaosad võivad olla väikesed, samas kui nende keha suurus on keskmine või keskmisest suurem.
- Proportsionaalne kääbus: See tingimus põhjustab kogu keha väikese ja lühikese, proportsionaalse. Kui see seisund ilmneb juba varases eas, võib see piirata teie luu kasvu.
Seejärel liigitatakse ebaproportsionaalne dwarfism kolme tüüpi, nimelt achondroplasia, spondüleepiphyealne kaasasündinud düsplaasia (SEDC) ja diastroopiline düsplaasia.
Vahepeal on kretinism arenenud seisund, mis tekib siis, kui kaasasündinud hüpotüreoidism ei ole paranenud. Ravimata hüpotüreoidism võib põhjustada lastel kasvupeetust ja piiratud luure. Kretinismil ei ole teist tüüpi.
Erinevad põhjused
Dwarfismist tingitud lühikesi kehasid põhjustavad kõige sagedamini geneetilised häired, kuna emakas on pärit ühest või mõlemast vanemast. Dwarfismi veel üks võimalik põhjus on luu kasvuhäire, mis muudab looduse tavapärasest väiksemaks. See võib olla tingitud metaboolsetest häiretest või alatoitumise probleemidest, mis mõjutavad kasvuhormone. See häire pärsib luu arengut.
Nagu eespool selgitatud, esineb kretinismi kaasasündinud hüpotüreoidismi jätkuna. Hüpotüreoidism on lastel kõige levinum kilpnäärme häire. Kilpnäärme funktsioon on väga oluline, sest see mõjutab aju ja keha arengut. See kasvamata jätmine võib tekkida geneetiliste häirete tõttu, mis muudavad kilpnäärme tootmiseks piisavalt kasvuhormooni (HGH).
Mõned kretinismi võimalikud põhjused on:
- Kilpnäärme puudumine või puudused kilpnäärmes.
- Joodi puudus raseduse ajal.
- Ema on raseduse ajal haigestunud kilpnäärmes.
- Hüpofüüsi aju ei tööta korralikult nii, et kilpnääre toimib ka ebanormaalselt.
3. Sümptomid
Kuigi mõlemad muudavad keha lühemaks, on kõik need seisundid, mis ilmnevad kõigist nendest seisunditest, erinevad.
Dwarfismi tunnused ja sümptomid võivad erineda sõltuvalt kääbuse tüübist. Üldiselt näitab dwarfism sümptomeid:
- Väga lühikesed käed ja jalad
- Lühikesed käed ja jalad; sõrmed näevad ka lühikesi; pöidla deformatsioon
- Piiratud küünarnuki liikumine
- Suur ja ebaproportsionaalne pea suurus
- Jalamärk O (klubi painutatud)
- Kõrgus on ainult umbes 91-122 cm
- Tal on lühike kael
- Suu on alati avatud
- Ülemine lülisamba paindumine
- Kuulmis- ja nägemisprobleemid
- Tal on rohkem põldu
- Kas liigesepõletik
- Piiratud keha liikumine
- Raskused liiguvad
- Hingamisraskused
- Hiline puberteet või mitte puberteed
- Keha areng ei vasta normaalse vanuse kasvukiirusele.
Vahepeal on kretinismi sümptomid järgmised:
- Vastsündinud lapse nägu paistes ja tuhm
- Keel näib laienenud, paks ja väljaulatuv
- Kollasus (naha värvuse muutus ja valge kuni kollane)
- Järsk muutus kehakaalus
- Pulss aeglustub
- Hingamatud
- Imikud näevad lühikesed
Dwarfism ja kretinism võivad tunduda sarnased. Et olla kindel, peaksite täpselt diagnoosi saamiseks konsulteerima oma arstiga. Pärast diagnoosi saamist saab ravi teha vastavalt teie seisundile.
