Sisukord:
- Meditsiiniline video: Sensation & Perception - Crash Course Psychology #5
- Patogeensete nakkuste põhjustatud pärilik haigus
- Toksoplasmoos
- Muu
- Punetised
- Tsütomegaloviirus
- Herpes Simplex viirus
- Geneetiliste häirete tõttu pärilik haigus
- Pärilikkusest tingitud vähi sümptomid ja tunnused
Meditsiiniline video: Sensation & Perception - Crash Course Psychology #5
Pärilik haigus ei ole alati ainult diabeet või vähk. On kahte liiki pärilikke haigusi, mis on põhjustatud patogeensetest infektsioonidest (nagu viirused, bakterid või parasiidid) ja need, mis on põhjustatud teatud geenide mutatsioonidest organismis. Mõlemad võivad olla tuletatud vanematelt oma lastele, igaühel neist on erinev mehhanism.
Patogeensete nakkuste põhjustatud pärilik haigus
Seda tüüpi pärilikku haigust nimetatakse ka vertikaalseks ülekandeks, haiguse ülekandeks emalt lapsele või lootele. Vertikaalne ülekanne on tuntud ka kui kaasasündinud infektsioon. See nakkus saadakse emalt ja seejärel lastakse lapsele läbi platsenta ja sünnitusprotsessi ajal. Sellist tüüpi infektsioonide tüübid on lühendatud TORCH-ga (toksoplasmoos, muu, punetiste, tsütomegaloviirus, herpes simplex viirus). Kuigi mõned eksperdid peavad seda lühendit vananenud, kuna üha rohkem nakkusi, mis kuuluvad teistesse kategooriatesse (nt süüfilis, B-hepatiit, HIV jne), kasutatakse seda lühendit, sest see muudab haigust põhjustavate patogeenide meeldejäämise lihtsaks.
Toksoplasmoos
See haigus esineb parasiidi (mida nimetatakse T.gondii) siseneda kehasse suu kaudu. Neid parasiite võib leida kassi väljaheidetest, ideaalselt keedetud lihast, toorest munadest, saastunud veest või pinnasest ja hästi kleepitud pastöriseerimata piimast. Parasiidid on nakkavad teatud aja jooksul, võivad isegi niisketes või niisketes pinnasekihides kesta kuni 18 tundi. Kui see on nakatunud esimesel trimestril, põhjustab see tavaliselt loote surma. Teisel trimestril võib tekkida hüpokoopia ja koljusisaldus. Kolmandal trimestril nakatunud lapsed ei esine sünnil tavaliselt sümptomeid.
Muu
Mõned sellesse rühma kuuluvad haigused on näiteks süüfilis, B-hepatiit ja HIV. Lapsed, kes saavad süüfilise infektsiooni, on tavaliselt sündinud ilma sümptomita ja ilmnevad ainult 1-2 kuu vanuses või kahe aasta vanuses vanuses. B-hepatiidi ajal on noorem lapse vanus B-hepatiidi viirusega nakatunud, seda suurem on võimalus krooniliste haiguste all kannatada. Sarnaselt teistele, ei ilmne ka HIV-nakkusega imikutele sümptomeid enne, kui nende immuunsüsteem langeb.
Punetised
Tuntud ka Saksa leetrite puhul, kui see haigus on nakatunud, on ilmne sümptom "mustika muffinite" tekkimine lillakujulise või sinise naha pinnal, märkide või sõlmedena. Punetisi võib levitada hingamisteede eritiste kaudu ja platsenta kaudu. Punetiste poolt mõjutatud lapsed võivad kogeda südame töös kõrvalekaldeid, nägemishäireid ning takistada kasvu ja arengut.
Tsütomegaloviirus
Herpesviirusena klassifitseeritud infektsioon võib toimuda platsenta kaudu, sünnikanali kaudu ja rinnapiima kaudu või otsese kontakti kaudu teiste kehavedelike (nagu uriin või sülg) kaudu. CMV võib põhjustada kuulmiskaotust, epilepsiat ja vähenenud intellektuaalset võimet, kui see nakatab areneva loote.
Herpes Simplex viirus
See viirus edastatakse tavaliselt emalt lapsele sünnikanali kaudu. Kuid see ei välista võimalust, et laps on emakas veel nakatunud. Infektsioon võib põhjustada ajukahjustusi hingamisteede probleemidele. Need sümptomid ilmnevad tavaliselt kaks nädalat pärast lapse sündi.
Geneetiliste häirete tõttu pärilik haigus
Nii nagu näoomadused, kõrgus ja veregrupp, võivad haigused pärida ka geneetika kaudu. Kuid erinevalt nakkushaigusest, mis võib mõne nädala või mitme aasta pärast näidata lastel sümptomeid, ei ole selle geneetilise häire põhjustatud haigust tavaliselt enne haiguse ilmnemist avastatud.
Geenid on osa DNA-st, mis aitab kehal õpetada töötama selliselt, kuidas toota keha vajalikke valke kahjustatud rakkude hävitamiseks, et säilitada rakkude tasakaalu. Geenid kontrollivad juuste värvi, silmi, kõrgust ja mõjutavad seda, kui tõenäoline on tulevikus teatud haiguste tekkimine.
Geenide ebanormaalseid muutusi nimetatakse mutatsioonideks, on kahte tüüpi mutatsioone, nimelt tuletatud mutatsioonid ja saadud mutatsioonid. Vähenenud mutatsioonid ilmnevad siis, kui sperma rakkudes või munarakkudes tekivad kõrvalekalded, mis hiljem moodustavad lapse. Selle mutatsiooni abil saab vähendada mitmesuguseid haigusi (näiteks vähki). Näited on järgmised:
- HBOC (päriliku rinnanäärme ja munasarjavähi sündroom), kus samaaegselt võib esineda rinnavähi ja munasarjavähi juhtumeid.
- HNPCC (pärilik mittepolüpoosse kolorektaalne vähk), kus põdevatel patsientidel on enne 50-aastaseks saamist suur risk kolorektaalse vähi tekkeks, endomeetriumi vähk, maovähk, peensoole vähk ja kõhunäärmevähk.
- Li-Fraumeni sündroom: see on harvaesinev sündroom, mille korral kannatajad saavad üheaegselt arendada erinevaid vähivorme. See on tõenäoliselt tingitud geenide mutatsioonist, mis reguleerivad ja inhibeerivad ebanormaalset rakukasvu, mis võib hiljem areneda kasvajateks ja vähiks.
Pärilikkusest tingitud vähi sümptomid ja tunnused
Mõned pärilikkuse või geenimutatsioonide põhjustatud vähi võimalikud omadused on järgmised:
- Tekkinud vähi tüüp on harvaesinev vähk.
- Vähk ilmneb nooremas eas, võrreldes näiteks keskmise vanusega, näiteks käärsoolevähiga, mis ilmneb 20-aastaselt, kui käärsoolevähi patsientide keskmine vanus on 50 aastat vana.
- Ühes inimeses on rohkem kui üks vähk (näiteks naised, kes kannatavad koos rinnavähi ja munasarjavähi all).
- Vähk esineb mõlemas elundis paaridena (nt rinnavähk, mis ilmneb mõlemas rinnas, nii silma vähk kui ka neeruvähk mõlemas neerus).
- Vähi ilmumine on sinu jaoks sama (näiteks õde, kes mõlemad kannatavad sarkoomi vähi all).
- Vähk ilmneb vähki, kellel tavaliselt ei ole vähki (näiteks meestel rinnavähki).
LUGEGE KAAS:
- Lapse elu esimese 1000 päeva tähtsus
- 4 Probleemid, mida emad tihti näevad, kui rasedad kaksikud
- Kui kaua peaksite ootama Teise lapse rasedust?
