Kuidas võib rinnavähk tekkida?

Sisukord:

Meditsiiniline video: #082 Aare Baumer: Kuidas saab päikesest tekkida äike?

Teadlased ei suuda veel täpselt teada, mis põhjustab rinnavähki. Nagu ka teised vähkkasvajad, on rinnavähk seisund, kus teatud rakud kasvavad ebanormaalselt ja neid ei saa kontrollida. Aja jooksul ründavad need vähirakud kõige lähemat tervet rinnakude ja levivad lõpuks kogu keha.

Lisaks on teadlastel õnnestunud eraldada mitu geeni, mis, kui need on üle kantud, näitavad oma panust rinnavähi arengusse. Need mutatsioonigeenid on vähi 1 geen (BRCA1) ja vähi geen 2 (BRCA2). Neid mõlemaid geene leidub umbes 10% rinnavähiga patsientide populatsioonist. Isegi kui mutatsioonigeenide juuresolekul on eksperdid ikka veel võimelised kindlaks tegema täiendavate biokeemiliste koostoimete põhjuseid, mis on vajalikud rinnavähirakkude arenguks.

Teie arsti või elustiili teatud aspektid võivad suurendada rinnavähi riski. Allpool on mõned rinnavähi riskifaktorid. Kui teil on probleeme, pidage nõu oma arstiga.

Riskitegurid, mida ei saa vältida

Sugu

Naised, kellel diagnoositi rinnavähk 100 korda sagedamini kui mehed. See on seotud naissuguhormoonidega, eriti östrogeeni ja progesterooniga. Mõnel rinnavähi korral toimivad need kaks hormooni rakkude kasvu ja jagunemise vallandajatena. Vähktõve risk võib suureneda rinnavähi tõttu, mis on menstruatsioonitsükli ajal sageli kokku puutunud nende kahe hormooniga.

Vanus

American Cancer Society uuringu kohaselt on 55-aastastel ja vanematel naistel rohkem kui kaks kolmandikku rinnavähi juhtudest. Leiti, et vähem kui 45-aastastel naistel esines rinnavähki ainult üks kaheksandik. Rinnavähk meestel ründab tavaliselt 60-70-aastaseid mehi.

Perearstiabi ajalugu

Naistel on suurem risk rinnavähi tekkeks, kui neil on otsene seos rinnavähiga diagnoositud isikuga, nagu ema, vend või laps. Kui naistel on kaks otsest suhet rinnavähiga inimestega, on ta rinnavähi ohus viis korda suurem.

Geneetika

Memoriaalse Sloan Ketteringi vähikeskuse kohaselt on BRCA1 ja BRCA geneetilised mutatsioonid seni päriliku rinnavähi kõige tavalisemad põhjused. Esinemissagedus moodustab peaaegu 10% kõikidest päriliku rinnavähi juhtudest. BRCA mutatsioonid suurendavad mõnedel peredel rinnavähi riski kuni 85% 70-aastaselt.

Teadlased näitasid, et Ashkenazi juudi taustaga Ida-Euroopa naistel on teatatud, et neil on väga kõrge BRCA-mutatsioon, peaaegu väljaspool tavalist vahemikku. BRCA1 mutatsioonid mõjutavad üldiselt ainult rinnavähi riski naistel, kuid BRCA2 mutatsioonidel on rinnavähi riskifaktor nii naistel kui meestel. Teised geenid, millel on päriliku rinnanäärmevähi roll, on ATM, p53, CHEK2, PTEN ja CDH1.

Euroopa naisi peetakse rinnavähi suhtes haavatavamaks. Sellegipoolest on Aafrika-Ameerika naistel väga väike võimalus ellujäämiseks selle haiguse ellujäämiseks. Rinnavähk on ka hispaanlaste naiste peamine surmapõhjus.

Indoneesias on Indoneesias rinnanäärmevähk naiste seas esimene surmapõhjus, mis põrkab mitut teist tüüpi vähki. Rinnavähi surmajuhtumite esinemissagedus naistel oli WHO poolt 2014. aastal avaldatud Cancer Mortality Profile andmetel 21,4%.

Isiklik tegur

Mõned füüsikalised omadused on näidanud, et suurendavad rinnavähi riski, sealhulgas:

  • Varajane menstruatsiooniperiood enne 12 aastat
  • Menopausi pärast 55 aastat (menopausi hilinemine)
  • Kas suured rinnad

Elustiili tegurid

Konkreetsed eluviisid, mida te jätkate, võivad kaudselt kaasa aidata teie võimalustele rinnavähi sõlmimiseks. American Cancer Society andmetel sisaldab elustiil:

  • Rasvumine või ülekaalulisus
  • Liigne alkoholi tarbimine
  • Ei ole lapsi
  • Esimene laps pärast 35 aastat vana
  • Võtke rasestumisvastaseid tablette
  • Kasutage hormoonasendusravi

Meeste riskitegurid

Kuigi naised liigitatakse rinnavähi suhtes vastuvõtlikumaks, on meestel riskitegurid. Võimalikud riskitegurid, sealhulgas:

  • Kõrge östrogeeni tase (näiteks maksatsirroosi tõttu) või östrogeenravimite kasutamine (tavaliselt kasutatakse eesnäärmevähi raviks)
  • Katse kiirgusega
  • Vanemad kui 60 aastat
  • Rasvumine
  • Klinefelteri sündroom (kaasasündinud hormoonihäired)
  • Tuletatud geneetiline mutatsioon (BCRA2)
  • Rinnanäärmevähiga seotud perekondlik haiguslugu

Oluline meeles pidada

Konsulteerige oma arstiga erinevate riskitegurite kohta, mida te muretsete. Teil võib olla võimalik muuta ja kohandada elustiili, et vähendada rinnavähi riski. Arutage oma arstiga oma haiguse ajalugu ja perekonda, veendumaks, et arst saab õige riski teie riski diagnoosimiseks.

Kuidas võib rinnavähk tekkida?
Rated 4/5 based on 1867 reviews
💖 show ads