Sisukord:
- Mis on MRKH sündroom?
- Kuidas ei saa naisel emakas olla?
- Kas on olemas sümptomeid, mis näitavad MRKH sündroomi?
- Millised testid tehakse arsti uurimisel?
- Kas MRKH sündroomi tagajärjel emakaga naisel on lapsed?
Kas olete kunagi kuulnud MRKH sündroomist? See haruldane sündroom esineb naistel. MRKH-sündroomiga naistel on sünnidefekte, mis ei põhjusta emaka (emaka) nagu teised naised. Lisateavet leiate järgmisest selgitusest.
Mis on MRKH sündroom?
MRKH sündroom on Mayer Rokitansky Kuster Hauseri sündroomi laiendus. See sündroom esineb naise reproduktiivsüsteemis. See tingimus põhjustab emakakaela, emakakaela (emakakaela) ja emaka korraliku arenemise naistel või isegi mõnedel, mis ei ole üldse olemas, kuigi väliste suguelundite seisund on normaalne. Seetõttu ei kogenud MRKH sündroomiga naised tavaliselt menstruatsiooni, sest neil ei ole emaka.
Üks 5000-st naisest võib kogeda MRKH-sündroomi. Sellepärast on see sündroom liigitatud haruldaseks ja harva leitud.
Kromosoomide või geneetiliste seisundite osas on MRKH sündroomiga naistel normaalne kromosoomide muster (XX, 46) ja munasarjade seisund nende kehades toimib ka normaalselt.
MRKH sündroomi on kahte tüüpi. Esimeses tüübis mõjutab see sündroom ainult reproduktiivorganeid. Teise tüübi puhul on naisel ka oma kehaosades muid kõrvalekaldeid. Näiteks ei ole neeru kuju või asend normaalne või üks neerudest ei arene korralikult. Teist tüüpi MRKH sündroomiga naistel on tavaliselt ka selgroo kõrvalekalded, mõningane kogemus kuulmiskahjustusel ja mõnedel on ka nende südamega seotud puudused.
Kuidas ei saa naisel emakas olla?
Tegelikult ei ole selle sündroomi põhjus kindel. Teatud geenide muutusi, kui laps on veel emakas, kahtlustatakse selle sündroomi esinemise kohas. Teadlased otsivad ka seda, kuidas MRKH-st tingitud geneetilised muutused sellises ulatuses naissoost reproduktiivsüsteemi mõjutavad.
On selge, et MRKH sündroomi reproduktiivsed kõrvalekalded tekivad seetõttu, et alates raseduse algusest ei olnud moodustunud Mulleri kanaleid, mis pidid moodustuma. Kuigi see kanal on emaka, emaka, emakakaela ja tupe ülemise osa embrüo.
Teadlased uurisid endiselt Mulleri kanali teket. Nüüd kahtlevad teadlased, et antud juhul on olemas geneetilised ja keskkonnategurid.
Kas on olemas sümptomeid, mis näitavad MRKH sündroomi?
Tavaliselt on see sündroom selgemalt nähtav 15- või 16-aastaselt. Selles eas peavad tüdrukud mõtlema, miks nad ei ole ka oma esimest menstruatsiooni teinud. Seetõttu diagnoosib MRKH sündroomi seisund tavaliselt ainult arst, kui see teismeline on umbes 16-18-aastane.
Enne seda ei olnud tavaliselt kahtlaseid ega murettekitavaid funktsioone. Tüdruk ei tunne selliseid sümptomeid nagu valu või verejooks.
Teistest füüsilistest tingimustest, nagu rinnad ja häbemete juuksed, kasvab see nagu teised teismelised. Tõepoolest, lisaks sellele ei ole erilisi omadusi.
Millised testid tehakse arsti uurimisel?
Et diagnoosida, et naisel on MRKH sündroom või mitte, peab arst kõigepealt tegema mitmeid uuringuid. Lisaks patsientide kohta küsimuste esitamisele on veel tõsiseid teste
Vereanalüüsid kontrollivad organismi kromosoomide seisundit, olgu siis normaalsed või ebanormaalsed. Seejärel teostatakse ultraheli (USG) skaneerimine või MRI-skaneerimine. Skaneerimist kasutatakse tagamaks, et naise kehas ei ole tõepoolest tuppe, emaka ja emakakaela.
Kas MRKH sündroomi tagajärjel emakaga naisel on lapsed?
Kuigi MRKH sündroomiga naised ei saa emaka ja tupe kanali puudumise tõttu rasestuda, on endiselt võimalus, et lapsed, kellel on abistav reproduktsioon, on väljaspool emaka. Näiteksasendusrasedusasendus emaga. Kuna munasarja seisund, organ, mis toodab mune või munarakke naistel, kellel ei ole emaka, töötab endiselt korralikult.
