Sisukord:
- Ülevaade gigantismist ja akromegaaliast
- 1. Haiguse põhjus
- 2. Haiguse esinemise aeg ja haigestumise risk
- 3. Sümptomid
- Kas neid kahte tingimust saab ravida?
Gigantism ja akromegaalia on haruldased haigused, mis põhjustavad keha ebanormaalset kasvu. See põhjustab patsiendi suuruse nagu hiiglane. Siis on need kaks haigust erinevad? Kui jah, siis milline on erinevus gigantismi ja akromegaalia vahel? Vaadake järgmist ülevaadet.
Ülevaade gigantismist ja akromegaaliast
On suured näärmed, mis reguleerivad hormoonide, nimelt hüpofüüsi funktsiooni. Nääre on umbes hernes ja on inimese aju all. See nääre toodab hormone, mis kontrollivad paljusid organismi funktsioone, nagu ainevahetus, uriini tootmine, kehatemperatuuri reguleerimine, seksuaalne areng ja kasv.
Gigantism ja akromegaalia esinevad nendes näärmetes nii, et hormoonide tootmine muutub rohkem kui see, mida keha vajab. Kui hormoon on liigne, käivitab see luude, lihaste ja siseorganite kasvu. Seetõttu on sellist seisundit põdevatel inimestel keha suurus suurem kui normaalne keha suurus.
Mis vahe on nende kahe tingimuse vahel? Siin on kolm peamist asja, mis eristavad gigantismi ja akromegaalia.
1. Haiguse põhjus
Hüpofüüsi healoomulised kasvajad on peaaegu alati gigantismi põhjuseks. Sarnaselt akromegaaliaga. Siiski on ka teisi põhjuseid, kuid tavaline, et gigantism võib esineda, näiteks:
- McCune-Albrighti sündroom, mis põhjustab koe ebanormaalset kasvu, helepruuni laigud nahal ja näärmete kõrvalekalded.
- Carney kompleks, pärilik haigus, mis põhjustab sidekoe mitte-vähkkasvajaid ja tumedate plekkide ilmumist nahale.
- Mitmekordne endokriinne neoplaasia tüüp 1 (MEN1), mis on kaasasündinud häire, mis põhjustab kasvajaid hüpofüüsi, pankrease või kõrvalkilpnäärmetes.
- Neurofibromatoos, pärilik haigus, mis põhjustab närvisüsteemi kasvajaid.
2. Haiguse esinemise aeg ja haigestumise risk
Ülemäärane hormooni produktsioon gigantismis toimub siis, kui luu kasvu plaat on veel avatud. See on laste luudes seisund, nii et see haigus on lastel tavalisem.
Vahepeal toimub akromegaalia tavaliselt siis, kui inimene on täiskasvanu. Jah, 30–50-aastased inimesed võivad kogeda akromegaalia, kuigi luu kasvu plaat on suletud.
3. Sümptomid
Lastel sageli esinevad gigantismi sümptomid ilmnevad väga kiiresti. See põhjustab jalgade luud ja käe luud väga pikkaks. Lapsed, kes seda seisundit kogevad, kannatavad puberteedi hilinemise tõttu nende suguelundite kasvu tõttu, mis ei ole täielikult arenenud.
Inimestel, kellel tekib gigantism, kui ravimata jätta, on eluiga väiksem kui lastel üldiselt, sest liigsed hormoonid võivad põhjustada elutähtsate organite, nagu süda, laienemist. See võib põhjustada südame häireid ja lõpuks südamepuudulikkust.
Vahepeal on akromegaalia sümptomeid raske tuvastada, sest nende areng on aja jooksul aeglasem. Sümptomid ei erine gigantismist, nagu peavalu tunne ülemäärase surve tõttu peas, juuksed kasvavad paksemaks või liigne higistamine.
Kuid luud ei pikene, vaid suurenevad ja muutuvad lõpuks deformeerunuks. Seda seetõttu, et luugiplaat on suletud, kuid suurenenud kasvuhormoon põhjustab kasvualal survet.
Naistel, kellel on akromegaalia, esineb ebaregulaarseid menstruaaltsükli sümptomeid ja rinnapiima toodetakse ka siis, kui mitte sünnitusjärgsel perioodil. Seda mõjutab prolaktiini suurenemine. Kuigi paljud mehed kogevad erektsioonihäireid.
MSD käsiraamatu kohaselt kirjutas Adelaide'i ülikooli professor IBS M. Chapman, Ph.D., doktorikraad, et sellised haigused nagu diabeet, hüpertensioon või vähk akromegaalia tüsistustest võivad vähendada inimeste eluiga.
Kas neid kahte tingimust saab ravida?
Mõlemat neist haigustest ei saa vältida ega ravida nagu tavaliselt. Patsiendi ravimiseks tuleb teha operatsioon, kiiritusravi ja võtta ravimeid, mis võivad vähendada või pärssida kasvuhormooni tootmist, et seisund ei halveneks.
Ravi ei saa teha ainult ühe raviga, näiteks ravimite võtmisega üksi, ainult raviks või lihtsalt operatsiooniks. Kõik kolm tuleb patsiendil järgida, et liigset kasvuhormooni saaks kontrollida.
