Sisukord:
- Meditsiiniline video: The PHENOMENON BRUNO GROENING – documentary film – PART 1
- Ülevaade melanoomi nahavähist
- Niisiis, kas melanoomi nahavähki saab perekonnas vähendada?
- Melanoomi vähi riski kindlakstegemiseks on vaja geneetilist testi?
Meditsiiniline video: The PHENOMENON BRUNO GROENING – documentary film – PART 1
Vähk on üks eluohtlikumaid terviseprobleeme. Üks põhjus on geneetilised või pärilikud tegurid. Jah, kui on üks vähkkasvajaga pereliige, võib teil olla suurem risk sama vähi tekkeks. Kuid kas see kehtib ka melanoomi nahavähi kohta? Siin on selgitus.
Ülevaade melanoomi nahavähist
Vähk tekib siis, kui kehas normaalsed rakud arenevad ebanormaalselt ja kontrollimatult. Noh, see võib esineda ka naharakkudes.
Melanoom on üks tüüpi nahavähk, mis ilmneb siis, kui melanotsüütide rakud (pigmenti tootvad rakud) kasvavad ebanormaalselt vähki. Seda iseloomustab vähk, mis on iseloomulik vähile, tavaliselt pruuniks või tumedamaks kui ümbritseva naha värv.
Kuigi üsna haruldane, võib melanoomi nahavähk levida kiiremini ja põhjustada tõsiseid probleeme teistes elundites. Nii naistel kui meestel esineb enamik melanoome kaela, näo, rindkere, selja, isegi silma (silma melanoomi) juures.
Melanoomi ilmnemise peamine põhjus on kokkupuude liigse päikesega nahal. Seda määrab ka iga inimese nahatüüp. Melanoomi nahavähi riskifaktorid suurenevad valged inimesed ja neil on erksad värvid. Seepärast on nahavähk sagedamini valgete järeltulijate (kaukaasia rassi) puhul.
Niisiis, kas melanoomi nahavähki saab perekonnas vähendada?
Verywelli aruandluses uurivad eksperdid endiselt perekondade geenide mõju melanoomi esinemisele. Seni selgus, et geneetilised tegurid moodustab ainult üks protsent kõigist melanoomi juhtudest.
Teadaolevalt on melanoomi nahavähiga seotud kolm geeni, sealhulgas järgmised:
- CDKN2A: CDKN2A geen on pereliikmete melanoomi nahavähi kõige tavalisem pärimise põhjus. See geen põhjustab sündroomiperekondlik atüüpiline mool-melanoom (FAM-M) või päriliku melanoomi vähk. Siiski ei ole kõik melanoomi juhtumid põhjustatud CDKN2A geeni mutatsioonidest.
- MC1R: Mitmed uuringud on näidanud, et MC1R geen (melanocortin-1 receptor) võib suurendada melanoomi riski. See geen põhjustab inimesel punased juuksed, erksavärvilise naha ja ultraviolettkiirgusele tundliku naha.
- MDM2: MDM2 geen funktsioneerib, et määrata kindlaks, kui palju rakkude jagunemist põhjustab vähk. MDM2 geenimutatsioonid on sagedamini naised, kellel on melanoomi nahavähk vanuses 50 ja alla selle. Tegelikult on selle ühe geeni mutatsioon tõenäolisem melanoomi tekkeks kui päikese käes.
Seega võib järeldada, et melanoomi võivad põhjustada pärilikud tegurid, millel on melanoomi põhjustavad geenid. Kindlasti ei saa seda mingil moel vältida, välja arvatud juhul, kui ravi toimub võimalikult kiiresti.
Melanoomi vähi riski kindlakstegemiseks on vaja geneetilist testi?
Olles teadnud, et ühel pereliikmel on melanoom, ei taha te kindlasti sama haigust saada ja otsida kohe ennetust. Alustajate jaoks võib tekkida küsimus, kas vajate geneetilist testi või mitte.
Geneetiliste testide eesmärk on välja selgitada, kui palju muutusi organismi geenides võib suurendada teatud haiguste, sealhulgas melanoomi riski. Melanoomi geneetilised testid on äärmiselt soovitatavad, kui:
- Tal on kolm või enam melanoomi vähki, mis kasvavad naha pinnal
- On palju kahtlaseid moole, ebaregulaarne kuju ja tumepruun või must
- On kaks või enam pereliiget, kellel on melanoom või pankrease vähk
Positiivse melanoomi geneetilise testi tulemused võivad aidata arstidel jälgida teie kehas nahavähi arengut. Patsiendid, kellel on suur melanoomi risk, vajavad diagnoosi kinnitamiseks kindlasti täiendavat nahakontrolli.
Kui testitulemused on negatiivsed, ei saa te end melanoomist vabalt tunda. Et vähendada melanoomi nahavähi riski, kaitske nahka liigse päikesekiirguse eest ja tehke regulaarselt nahakontrolli.
