Sisukord:
Meditsiiniline video: Our Miss Brooks: First Day / Weekend at Crystal Lake / Surprise Birthday Party / Football Game
Intsest, nimelt veri abielu on abielusüsteem kahe inimese vahel, kes on "verine", ehk veel perekonna reas. Paljude inimeste jaoks on kujutlusvõimeline seksimine õde-vennaga või vanemate ja lastega ise on kohutav õudusunenägu. Kuid see ei tähenda, et see on võimatu, nagu näitab paljud sellised juhtumid, mis selliseid juhtumeid teatavad.
Intsest on peaaegu igas inimkultuuris keelatud ja see ei ole ilma põhjuseta. Bloodline tõud on väga suured riskid haruldaste geneetiliste haiguste all kannatavaks.
Võib esineda mitmesuguseid terviseprobleeme, mis võivad pärssida langust
Intsestidest pärit lastel on DNA geneetiline kood, mida ei muudeta, sest see pärineb väga sarnasest tuletatud DNA ahelast oma isalt ja emalt. Erinevuste puudumine DNA-s võib nõrgestada immuunsüsteemi, nii et te ei saa haigusi hästi võidelda.
Ühes uuringus leiti, et 40% lastest kahe esimese astme (tuumaperekondade) vaheliste veresuhete vahel sündis anomaaliaga kaasasündinud füüsilise puudega või raske vaimse puudega.
Sugulusloomaga tegelemine ei tähenda, et saad geneetilise haiguse või haigestub. Teil on ainult suurem tõenäosus erinevate terviseprobleemide tekkeks. Ja mida suurem on intsestide esinemine sugupuus, seda suurem on risk.
1. Albinism
Albinism on seisund, milles teie kehal puudub melaniin, juuksevärv, silm ja nahk. Albiinol (nimetus neile, kellel on albinism) on kalduvus olla ereda silmaga ja väga kahvatu nahk ja juuksed, mis on peaaegu piimvalged, isegi kui need on pärit tumedast nahast.
Albinism on autosomaalne retsessiivne haigus, mis tähendab, et kui kaks sama geneetilise koodiga inimest paljunevad, siis pärandatakse nende laste võimalused suuremaks.
Mitte kõik Albino inimesed ei ole veregrupi tooted. Kuid lähedaste sugulaste, õdede-vendade ja bioloogiliste vanemate vaheline intsestrisk on väga suur oht, et see probleem hiljem põlvkondades pärineb.
Põhjuseks on see, et on väga tõenäoline, et teie partner (kes on näiteks teie vend või õde) kannab sama tüüpi purustatud geeni, sest see on teie vanematelt edasi antud. See tähendab, et te mõlemad kannate melaniini defektseid geene ja teil on 50% tõenäosus oma lapsele purunenud geeni läbida, nii et hiljem on teie järglastel 25% tõenäosus riskida albinismiga triviaalse, kuid see arv on tegelikult väga suur.
2. Fumaraasi puudulikkus (FD)
Fumaraasi (FD) defitsiit, tuntud ka kui polygamist, on haigus, mis mõjutab aju närvisüsteemi.
Selline sünnidefektide seisund põhjustab kannatanutel toonilis-klooniliste krampide, vaimse alaarengu ja sageli füüsiliste kõrvalekallete allikate - alates huulte, klubi jala ja klubi jalgade vahel kuni skolioosini. Vaimne pidurdamine on väga raske, IQ jõuab vaid 25ni, kaotab aju teatud osad, ei saa istuda ja / või seista, keeleoskus on väga minimaalne või isegi null.
Haigestunud lapsed, kellel on FD, võivad omada ka mikrokefaalia. Mikrokefaalia on harvaesinev neuroloogiline seisund, mida iseloomustab lapse pea suurus, mis on palju väiksem kui teiste sama vanuse ja soo laste juhid. Lisaks on sellel ka ebanormaalne aju struktuur, raske arenguhäire, lihasnõrkus (hüpotoonia), ebaõnnestumine, maksa ja põrna turse, liigsed punased verelibled (polütsüteemia), teatavad vähivormid ja / või valgete vereliblede puudumine ( leukopeenia).
Fumaasi puudulikkuse korral puudub efektiivne ravi. FD-ga inimesed elavad tavaliselt vaid paar kuud. Ainult käputäis FD ellujäänuid võib elada piisavalt kaua noorte täiskasvanute laval.
3. Habsburgi lõualuu
Habsburgi lõualuu, mida tuntakse ka Habsburgi huulena ja Austria huulena, on kaasasündinud füüsiliste defektide seisund, millel on alumise lõualuu tunnused ja millele järgneb alumise huulte ekstreemne paksenemine ja millel on ebatavaliselt suur keele suurus - mis tavaliselt põhjustab kannataja surma.
Kaasaegses meditsiinimaailmas on Habsburgi lõualuu tuntud kui mandibulaarne prognoos. Selle haigusseisundi põhjustatud malocclusion (ülemise ja alumise lõualuu ebakorrapärasused) põhjustab lõualuu funktsiooni defekte, ebamugavustunnet närimises, seedehäired ja kõnehäired, mis raskendavad mõistmist. Inimesed, kellel on see seisund, teatavad samuti, et neil esineb vaimne alaareng ja peaaegu nullmootoriline funktsioon.
Arvati, et algne Habsburgi lõualuu on pärit Poola üllas perekondadest ja esimene isik, kellel oli teadaolevalt see tingimus, oli Maximillian I, Püha Rooma keiser, kes valitses 1486–1519. Vana kuninglik perekond harjutas tihti vere abielusid, et kaitsta puhta kuningliku vere järeltulijaid sugupuudel .
4. Hemofiilia
Hemofiilia ei ole konkreetselt sugulusloomade tagajärg, kuid intsestit peetakse selle kaasasündinud haiguse suure esinemissageduse põhjuseks paljudes Euroopa kuninglikes peredes.
Kui teie perekonnas on selle haiguse all naisi, siis tuleks perekonnaga seotud abielu perekonnas kahtlustada kui riskitegurit. Hemofiilia on seisund, mille põhjustab vere hüübimist võimaldava geeni defekt.
Hemofiilia on X-seotud haiguse näide, sest defektne geen on X-kromosoomi geen. Naisel on kaks X-kromosoomi paari, samal ajal kui meestel on ainult üks X-kromosoom emalt. Inimene, kes pärsib defektse hemofiilia geeni koopiat, kannatab selle haiguse all, samal ajal kui naissoost järglastel peab hemofiilia tekkimiseks olema päritud kaks paari defektset geeni. Saadud intsest on pärinud kahest kahjustatud geeni koopiast, mis pärineb emalt.
5. Philadelphoi
Sõna "Philadelphoi", mis tähendab "armastuse vend", pärineb iidsetest kreeklastest, mida kasutatakse hüüdnimena, mida antakse Ptolemaiose II ja Arsinoe vennadele, kes on kaasatud incestuous suhetesse. Sellegipoolest ei ole Philadelphoi ametlik tervislik seisund ja see erineb Philadelphia kromosoomi (Ph) haigusest.
Vana-Egiptuse kuninglik perekond oli peaaegu alati kohustatud abielluma oma vendadega ja see juhtus peaaegu igas dünastias. Mitte ainult õdede-vendade abielu, vaid ka "topelt vennatütarite abielu", kus mees abiellub tüdrukuga, kelle vanemad on mehe vend või õde. See vere marmoristlik traditsioon säilib, sest nad usuvad, et jumal Osiri abiellus pärilikkuse puhtuse säilitamiseks oma õega Irisega. Tutankhamen, teise nimega King Tut, on õdede-vendade vahelise intsestse suhte tulemus. Samuti kahtlustatakse, et tema naine Ankhesenamun on noorem vend (kas bioloogiline või lapsendatud) või tema enda vennatütar.
Selle abielu tulemusena on surnultsündide määr kuninglikus perekonnas kõrge ning sünnidefekte ja kaasasündinud geneetilisi häireid. King Tutil on endas mitmeid tingimusi, mis tulenevad tema vanemate intsestide geneetilise koodi piiratud varieerumisest.
King Tutil on teatatud, et tal on piklik kolju kuju, lõhesilmus, selg (eesmised hambad on esiplaanil silmatorkavamad), jalgade jalg (jalgsi jalg), ühe luu kaotus kehas ja skolioos - kõik selle seisundi "paketid" on põhjustatud, või veel hullem, intsest.
