Sisukord:
- Mis on amniotsentese test?
- Kes peab läbima amniotsentese testi?
- Millised on amniotsentese testi eelised?
- Mõned riskid, mis võivad tekkida amniotsentseesi testist
- 1. Membraanid lekkivad
- 2. Infektsioon
- 3. Nõela kahjustus lapse kehal
- 4. Rh sensibiliseerimine
- 5. Sõitmine
Amniotsentseesi test on amnioni vedeliku uurimine, mis teostatakse kromosomaalsete kõrvalekallete ja geneetiliste kõrvalekallete tuvastamiseks imikutel. Kõik rasedad naised ei ole kohustatud seda elama, sest amniotsentseeritud test on mõeldud neile, kellel on kõrge riskiga rasedus. Kuidas seda testi tehakse ja millised on selle eelised ja riskid? Siit leiad vastuse.
Mis on amniotsentese test?
Amniotsentseesi test tehakse, võttes emalahuse proovi läbi nõela, mis süstitakse ema maosse.Protsessis asetab arst nõela ultraheli abil õigesse asendissevältida platsenta valest süstimist.
Amnioniõli on laps, mis ümbritseb beebi emakas.See vedelik sisaldab surnud beebi naharakke,valk, mida nimetatakse alfa-fetoproteiiniks (AFP), ema erinevatest elektrolüütidest (nagu naatrium ja kaalium), lapse uriinile.
Seejärel viiakse laborisse edasiseks uurimiseks võetud amniidivedelik. Amnioni vedeliku kahjustus või teatud võõrosakeste esinemine teie munasarjaproovis võib tähendada tõsist tervislikku seisundit.
Kes peab läbima amniotsentese testi?
Kõigil rasedatel naistel ei ole seda testi vaja. Amniotsentseesi testid on mõeldud spetsiaalselt 35-aastastele ja vanematele rasedatele, kellel on suur geneetiliste häirete ja / või kromosoomiprobleemide oht, mis põhjustavad sünnidefekte nagu spina bifida, Down'i sündroom ja anencephaly.
Pealegi, kuiarstid leiavad asjad, mis on teie tavapärase ultraheliuuringu tulemustes ebanormaalsed, kuid ei suuda täpselt teada, milline on täpne põhjus, siis on tõenäoline, et arst soovitab teil teha amniotsentesi.
Amniocentesis testalgust saab teha 11 rasedusnädalal. Geneetiliseks testimiseks võib 15–17-aastaste raseduste korral teha uut amniotsentseesi ja raseduse kolmandal trimestril, kui loote kopsud on küpsed, et avastada nakatumist vedelikus.
Millised on amniotsentese testi eelised?
Amniotsentese test on amnioni vedeliku uurimine, mille eesmärk on tuvastada kromosomaalsete kõrvalekallete ja geneetiliste kõrvalekallete oht imikutel. Amniotsentees võib olla ka viis, kuidas ravida liigse amnionivedeliku seisundit, mida nimetatakse polühüdramniooniks.
Lisaks saab seda raseduskontrolli kasutada, et kontrollida, kas lapse kopsud on arenenud ja moodustunud enne sündi täielikult. Kopsude uurimine amniotsentese kaudu toimub tavaliselt raseduse kolmandal trimestril.
Mõnikord kasutatakse amniotsentseesi, et näha, kas emal olev laps on nakatunud või mitte. Seda protseduuri tehakse ka selleks, et selgitada välja aneemia raskusaste väikelastel, kellel on Rh-i ülitundlikkus või kui ema immuunsüsteem moodustab antikehad Rh + beebi punaste vereliblede vastu võitlemiseks.
Amniotsentees võib tuvastada mõningaid emakast pärinevaid haigusi, kui vanematel (kas ühel või mõlemal) on Down'i sündroomi, sirprakulise aneemia, tsüstilise fibroosi ja lihasdüstroofia riskifaktorid.
Mõned riskid, mis võivad tekkida amniotsentseesi testist
Kuigi seda testi peetakse kasulikuks mitmesuguste emakas esinevate probleemide tuvastamiseks, on sellel testil ka mitmeid võimalikke riske, näiteks:
1. Membraanid lekkivad
Lekkiv amnionivedelik on haruldane risk. Sellegipoolest väljuv vedelik on tavaliselt vaid väike ja peatub iseenesest ühe nädala jooksul.
2. Infektsioon
Harvadel juhtudel võib amniotsentesi põhjustada emaka infektsiooni. Lisaks võivad amniotsentseesi testid edastada infektsioone, mis teil on väikelastele nagu C-hepatiit, toksoplasmoos ja HIV / AIDS.
3. Nõela kahjustus lapse kehal
Lapsed saavad seda testi jätkates liikuda. Niisiis ei ole võimatu, kui lapse käed, jalad või muud kehaosad lähenevad kinni jäänud nõelale ja lõpuks lõpuks kriimustatud
See võib kahjustada keha kahjustatud osa, kuid tavaliselt ei kahjusta laps ainult vigastusi.
4. Rh sensibiliseerimine
Üsna harva võib see test põhjustada lapse vererakkude lekke ema vereringesse. See on võimalik siis, kui emal ja lapsel on erinev reesus.
Kui emal on reesus negatiivne, kui reesus on positiivne beebi ja ema kehal ei ole positiivse reesusevere vastaseid antikehi, siis arst süstib pärast testi lõppu reesusimmuunglobuliini. Seda tehakse selleks, et vältida ema keha tootmist Rh-antikehadest, mis võivad siseneda läbi platsenta ja kahjustada lapse punaseid vereliblesid.
5. Sõitmine
Teisel trimestril läbi viidud amniotsentseesi testid võivad põhjustada raseduse katkemist. Mayo kliinikus tsiteeritud uuring näitab, et raseduse katkemise oht suureneb, kui test tehakse enne 15-nädalast rasedust.
