Sisukord:
- Meditsiiniline video: 7. Enamlevinud probleemid peale bariaatrilist operatsiooni põhjused ja lahendused
- Mis on müelofibroos?
- Erinevus müelofibroosi ja teiste vererakkude moodustumise häirete vahel
- Sümptomid, mida kogevad müelofibroosiga inimesed
- Mis põhjustab müelofibroosi?
- Kes on risk myelofibroosi tekkeks?
Meditsiiniline video: 7. Enamlevinud probleemid peale bariaatrilist operatsiooni põhjused ja lahendused
Kehal on mitmeid vererakkude valmistamise viise, millest üks on luuüdi kudede kasutamine. Mõnedes nendes luudes leitud koe on koht, kus lisaks mitmetele teistele organitele toota suurimaid vererakke. Tõsised terviseprobleemid tekivad luuüdi kudede katkemisel, millest üks on müelofibroos.
Mis on müelofibroos?
Müelofibroos on häire või seda võib liigitada ka vere vähktõveks, mis on tingitud põletikust ja moodustumisest. fibroos luuüdi koes, põhjustades vererakkude ebanormaalsuse. Kui inimene sellist häiret kogeb, ei saa seda seisundit ravida ja müelofibroosiga inimesed vajavad eriravi.
See luuüdi ebanormaalsus põhjustab enamiku luuüdi kudede asendamise põletiku tõttu tekkinud armkoega. Pika aja jooksul põhjustab see luuüdi talitlushäireid, sest see ei suuda toota erinevaid vajalikke vererakke.
Müelofibroosi peamine mõju on punaste vereliblede (erütrotsüütide), valgeliblede (leukotsüütide) ja vereliistakute (trombotsüütide) vähenemine organismis. See põhjustab teiste vere moodustavate organite, nagu lümfi- ja maksaorganismide, raske töö selle tasakaalustamiseks.
Erinevus müelofibroosi ja teiste vererakkude moodustumise häirete vahel
Lisaks müelofibroosile esineb mitmeid vererakkude moodustumise häireid, mis hõlmavad luuüdi funktsiooni, sealhulgas leukeemiat ja polütsüteemia vera.
Erinevalt müelofibroosist on leukeemia verevähk, mis kahjustab luuüdi. Leukeemia algab vererakkude esinemisest seljaaju poolt tekitatud kõrvalekalletega koos normaalsete vererakkudega. Aja jooksul kahjustavad leukeemia vererakud luuüdi ja pärsivad normaalset vererakkude moodustumist. Nii müelofibroos kui ka leukeemia põhjustavad vererakkude puudumise ja peaaegu sama ravi sümptomeid.
Kui müelofibroos põhjustab keha vererakkude puudumise, põhjustab polütsüteemia vera häire seljaaju väga suurte vererakkude tootmiseks. See seisund põhjustab keha punaste vereliblede ülekoormuse, kuid on võimalik põhjustada liigseid valgeliblesid ja vereliistakuid, mis võivad põhjustada verevoolu katkemist. Kuigi on märkimisväärseid erinevusi, on mõlemad põhjustatud luuüdi geneetilistest teguritest.
Sümptomid, mida kogevad müelofibroosiga inimesed
Igal verelibul on spetsiifiline funktsioon, nii et üks kolmest põhjustab oma sümptomeid:
- Punaste vereliblede puudumise tõttu - põhjustab hapniku transpordi vähenemist vereringes, mis põhjustab aneemia, nõrkustunnet, hingamisraskust, väsimust ja pearinglust. Patsiendid võivad tunda ka luudes valu.
- Valgeliblede puudumise tõttu - immuunsuse vähenemine on peamine asi, mida võib kogeda nii, et keha oleks haigustele vastuvõtlikum.
- Trombotsüütide puuduse tõttu - trombotsüütide puudumine põhjustab kõva veri hüübimist, et kehal oleksid raskem avada uusi haavu.
Kuna luuüdi kogeb täiendavaid veret tootvaid organismi probleeme, nagu maks, põrn, kopsud ja lümfisõlmed kogevad rohkem verd. See tingimus on loomulikult kehale ohtlik, sest see võib põhjustada elundite, eriti lümfiorganite laienemist. Kui see juhtub, põhjustab see valu, eriti kõhus.
Kuigi patsientidel on palju sümptomeid, võib seda varjata, kuna müelofibroosi põdevatel patsientidel ei ole mingeid häireid. Diagnoosi on sageli leitud rutiinsete vereanalüüside käigus. Kuid müelofibroosiga inimestel on väga tõenäoline aneemia ja väsimus või nõrkus, mis ei ole teada. Muud sümptomid võivad olla ka palavik, kaalulangus, sügelus ja higistamine väga öösel.
Mis põhjustab müelofibroosi?
Geneetilised kõrvalekalded on peamine asi, mis põhjustab põletikulisi häireid ja luuüdi ebanormaalse armi koe kasvu. On kolm geenimutatsiooni, mis võivad põhjustada seda seisundit, sealhulgas JAK2, CALR ja MI. Need kolm geneetilist koodi võivad vanusega muutuda või muteeruda. Seetõttu ei lähe see vanematelt edasi ja kannatajad ei vähenda nende laste seisundit.
Kes on risk myelofibroosi tekkeks?
Põhimõtteliselt saavad kõik head inimesed seda kogeda, kõrvalekalded võivad alguse saada ja esineda igas vanuses, kuid sageli esineb neid eakatel. Müelofibroos võib tekkida esimest korda (esmane), sest geneetilised mutatsioonid või muud verevähi seisundid, näiteks leukeemia, suurendavad inimese haigestumise riski. Kokkupuude tugevate radioaktiivsete materjalide ja keemiliste mürgidega benseen ja tolueen võib põhjustada ka müelofibroosi põhjuste geneetilisi mutatsioone.
LUGEGE KAART:
- Rinnavähi põletiku karakteristikud: ilma tükideta, kuid rohkem pahaloomulisi
- Tavaliste kärbeste ja nahavähi moolide eristamine
- Kas rinnaga toitmine tõepoolest ennetab rinnavähki?
