Sisukord:
Meditsiiniline video: Suur komöödiaõhtu - Mis juhtuks, kui...
Imetajad, enamik teisi loomi ja teatavaid taimi on arenenud, et vältida suguluseta mis tahes vormis. Mõned teised, näiteks punased kirsid, arenevad isegi biokeemiliselt keeruliseks, et tagada nende lillede viljastamine ise või teised geneetiliselt sarnased isikud.
Enamik horde (nagu lõvid, primaadid ja koerad) väljutavad noored mehed oma kogudustest, et vältida abielu oma õdedega. Isegi puuvilja lendab on tundlik mehhanism, et vältida suguvõsa tekkimise võimalust oma rühmas, nii et isegi suletud populatsioonis säilitavad nad rohkem geneetilist mitmekesisust kui juhuslikul abielul.
Abielu vendade ja vanemate ja laste vahel on keelatud igas inimkultuuris - väga piiratud arvu eranditega. Nägemus ideest seksida oma vendade või vendadega või oma vanemate või lastega on hirmutav vari - peaaegu mitte kunagi ette kujutada - isegi enamiku inimeste jaoks. Psühholoogia aruandlus Täna leidis psühholoog Jonathan Haidt, et peaaegu kõik ei nõustu sugulaste vaheliste seksuaalsuhete väljavaadetega, isegi kujuteldavatel olukordadel ei ole raseduse võimalust.
Miks väldivad elusolendid vere abielu, aka intsest? Kuna üldiselt on veresuhetel abielu tulemuste elanikkonnale või järglastele väga halb mõju.
Sugulusloomade järeltulijatel on väga suur tõenäosus sünnitada tõsiste kaasasündinud puudustega
Sugulus, nimelt intsest, on abielusüsteem kahe inimese vahel, kes on lähedalt seotud geneetiliselt või pereliikmetega, kus kaks abielu, kes selles abielus osalevad, kannavad ühe esivanema alleeleid.
Intsestit peetakse humanitaarseks probleemiks, sest see praktika avab järeltulijatele suuremad võimalused saada destruktiivseid retsessiivseid alleele, mida ekspresseeritakse fenotüüpiliselt. Fenotüüp on teie tegelike füüsikaliste omaduste kirjeldus, sealhulgas näiliselt triviaalsed omadused, nagu kõrgus ja silmade värv, samuti keha üldine tervis, haiguste ajalugu, käitumine ja teie üldine iseloom ja iseloom.
Lühidalt öeldes on vereliini järglastel oma DNA-s väga väike geneetiline mitmekesisus, sest isa ja ema derivaat-DNA on sarnane. DNA varieerumise puudumine võib avaldada negatiivset mõju teie tervisele, kaasa arvatud võimalus saada haruldasi geneetilisi haigusi - albinism, tsüstiline fibroos, hemofiilia jne.
Inbreeing'i muud mõjud hõlmavad suurenenud viljatust (vanemate ja nende järglaste puhul), sünnidefekte nagu näo, lõhede asümmeetria või täiskasvanute stunting, südameprobleeme, teatud tüüpi vähki, väikest sünnikaalu, aeglast kasvu ja vastsündinute surma. Ühes uuringus leiti, et 40% lastest, kes olid seotud kahe esimese astme isikute (tuumaperekondade) veresuhetega, sündisid autosomaalsete retsessiivsete kõrvalekalletega, kaasasündinud füüsiliste väärarengutega või tõsiste intellektuaalsete puudujääkidega.
Vere abielu järglased pärivad sama haiguse
Igal inimesel on kaks 23 kromosoomi, üks isa ja teine päritud emalt (kokku 46 kromosoomi). Igal kromosoomide komplektil on sama geneetiline komplekt - see toimib teie ülesehitamiseks - tähendab, et teil on iga geeni üks koopia. Kõige olulisem punkt, mis muudab iga inimese erinevaks ja ainulaadseks, on see, et ema koopia geenist võib olla väga erinev teie isalt saadud koopiast.
Näiteks geen, mis muudab juuksed mustaks, koosneb ühest mustast ja mitte-mustast versioonist (see on erinev versioon, mida nimetatakse alleeliks). Gen naha pigmendi tegija (melaniin) koosneb ühest tavalisest versioonist ja teine on defektne. Kui teil on ainult kahjustatud pigmenti valmistav geen, on teil albinism (naha pigmendi puudus).
Kahe geenipaariga on geniaalne süsteem. Sest kui teie geeni üks eksemplar on kahjustatud (nagu ülaltoodud näites), on teil endiselt geeni koopia varukoopiana. Tegelikult ei ole isikud, kellel on ainult üks kahjustatud geen, automaatselt albinismi, sest olemasolev koopia tekitab puuduse katmiseks piisavalt melaniini.
Kuid inimesed, kellel on üks kahjustatud geen, võivad pärandada geeni oma järglastele, mida nimetatakse "kandjaks", sest neil on üks eksemplar, kuid neil ei ole seda haigust. See on koht, kus probleem hakkab tekkima intsestide järeltulijate jaoks.
Kui näiteks naine on vedaja geen on kahjustatud, nii et tal on 50 protsenti koju, et viia see geen oma lapsele alla. Tavaliselt ei ole see probleem nii kaua, kui ta otsib partnerit, kellel on kaks paari terveid geene, nii et nende järeltulijad saavad peaaegu kindlasti terve geeni vähemalt ühe koopia. Kuid intsestide korral on väga tõenäoline, et teie partner (kes on teie vend või õde) kannab sama tüüpi katkiste geenide, sest see on edasi saadetud teie vanematelt. Niisiis, kui te võtate albinismi näite, tähendab see, et mõlemad olete vanemad vedaja geenist, mis muudab melaniini kahjustatud. Teil ja teie partneril on 50-protsendiline võimalus oma lapsele purunenud geeni läbida, nii et teie järglastel on 25-protsendiline võimalus saada albinismi - see näib triviaalne, kuid see arv on tegelikult väga suur.
Tõepoolest, mitte kõik, kellel on albinism (või muud haruldased haigused), on kindlasti sugulusloomade tootmine. Igaühel on oma DNA-s peidus viis või kümme kahjustatud geeni. Teisisõnu mängib saatus partneri valimisel ka seda, kas nad kannavad vigastatud geeni nagu sina või mitte.
Ent intsestide juhtude korral muutub mõlema kahjustatud geeni oht väga suureks. Igal perekonnal on tõenäoliselt oma haiguse geen (näiteks diabeet) ja vere abielu on võimalus kahele inimesele vedaja rikutud geenist, et pärida kahele kahjustatud geeni koopia oma lastele. Lõpuks võib nende järglastel olla haigus.
Vähem DNA varieeruvust, keha süsteem nõrgeneb
Sellist suurenenud riski mõjutab ka keha immuunsüsteemi nõrgenemine, mida lapsed kogevad vere vanemate poolt DNA varieerumise puudumise tõttu.
Immuunsüsteem sõltub DNA olulistest komponentidest, mida nimetatakse suureks histokompatibilisuse kompleksiks (MHC). MHC koosneb rühmast geenidest, mis toimivad haiguste vastumürgidena.
Võimalus, et MHC suudab haiguse vastu hästi toime tulla, on võimalikult paljude alleeli tüüpide sortide olemasolu. Mida mitmekesisem on teie alleel, seda parem on keha haiguste vastu. Mitmekesisus on oluline, sest iga MHC geen toimib erinevate haiguste vastu võitlemisel. Lisaks võib iga MHC alleel aidata kehal avastada erinevaid võõrmaterjale, mis tungivad kehasse.
Kui olete seotud sugulusloomaga ja teil on selle suhte järglased, on teie lastel erinevaid DNA ahelaid. See tähendab, et haigussuhetega lastel on MHC-alleelid, mille mitmekesisus on vähe või üldse mitte. Piiratud MHC alleeli kasutamine raskendab kehal mitmesuguste võõrmaterjalide tuvastamist, nii et üksikisik haigestub kiiremini, sest immuunsüsteem ei suuda erinevate haiguste vastu võidelda optimaalselt. Tulemuseks on haige.
LUGEGE KAART:
- 7 kohustuslikud meditsiinilised uuringud enne abiellumist
- Kas see on tõsi, et laste luure on emalt langenud?
- Mis põhjustab verd sperma segamisel?
