Sisukord:
- Hemofiilia tüübid
- A-hemofiilia
- Hemofiilia B
- Hemofiilia C
- Kas hemofiilial A, B ja C on erinevad sümptomid?
- Kuidas diagnoositakse hemofiiliat?
Üldiselt peatub vigastatud kehaosa veri mõne aja pärast. Teine lugu inimestega, kellel on hemofiilia. Hemofiilia on geneetiline seisund (derivaat), mille tagajärjel keha ei suuda verd külmutada. Kõige sagedamini on kolme tüüpi hemofiiliat, nimelt hemofiiliat A, hemofiiliat B ja hemofiiliat C. Lugege, millised on need kolm erinevust selles artiklis.
Hemofiilia tüübid
Hemofiilia on verejooks, mida põhjustab vere hüübimisfaktori valgu puudumine. Selle tulemusena ei saa vere hüübida tavaliselt nii, et kui sa vigastad, paraneb haav väga kaua.
Teil on vaja teada kolme tüüpi hemofiiliat, nimelt:
A-hemofiilia
A-tüüpi hemofiiliat nimetatakse sageli ka klassikaliseks hemofiiliaks või "omandatud" hemofiiliaks, sest seda ei põhjusta geneetilised tegurid.
See esimene hemofiilia tüüp esineb siis, kui kehal puuduvad hüübimisfaktor VIII, mis on tavaliselt seotud rasedusega, vähk, teatud ravimite kasutamine on seotud ka selliste haigustega nagu luupus ja reumatoidartriit.
A-tüüpi hemofiilia on haruldane ja väga ohtlik.
Hemofiilia B
Erinevalt A-hemofiiliast tekib hemofiilia B, sest kehal puudub vere hüübimisfaktor IX. See seisund pärineb tavaliselt emalt, kuid see võib tekkida ka siis, kui geenid muutuvad või muteeruvad enne lapse sündi.
B-hemofiilia ilmneb tütarlastel rohkem kui poisid. Aruandlus Medical News'ist Täna on umbes 1 sündinud 5000 beebipoegast hemofiilia A. Umbes üks 30 000 meessoost imikust kogeb hemofiiliat B. Niisiis, hemofiilia A haigus on tegelikult tavalisem kui hemofiilia B.
Hemofiilia C
Võrreldes kahe eespool kirjeldatud hemofiiliaga, on C-hemofiilia juhtumid väga harva esinevad. C-tüüpi hemofiiliat põhjustab vere hüübimisfaktorit puuduv keha XI.
Hemofiiliat C on samuti raske diagnoosida, sest kuigi verejooks kestab kaua, on verevool väga kerge, mistõttu on raskem teada ja hallata.
Kas hemofiilial A, B ja C on erinevad sümptomid?
Kuigi need kolm tüüpi hemofiilia põhjustatud sümptomid on erinevad, on need peaaegu sarnased.
Hemofiilia levinumaks sümptomiks on lihtne verevalumid, kerge verejooks (sageli ninaverejooks, verine soole liikumine, oksendamine või veritsemine), liigesevalu, tuimus ja liigesekahjustused.
Pöörduge koheselt arsti poole, eriti kui leiate tüüpilisi sümptomeid, nimelt kergesti muljutavaid kehaosi ja raskesti peatatavat veritsust.
Kuidas diagnoositakse hemofiiliat?
Enamik hemofiilia juhtumeid on geneetilised tingimused. Seega tuleb selle diagnoosimiseks teha täiendavaid uuringuid. Pärast põhilist füüsilist kontrolli võib hemofiiliat diagnoosida vereanalüüsiga, et teada saada, millised vere hüübimisfaktorid puuduvad. See meetod võib öelda ka hemofiilia arstile, millist tüüpi patsient on.
Vereproovist on teada sümptomite tõsidus, näiteks
- Kerge hemofiiliat tähistab hüübimisfaktorid plasmas 5 kuni 40 protsenti.
- Hemofiiliat iseloomustavad plasma hüübimisfaktorid umbes 1 kuni 5 protsenti
- Raske hemofiilia on näidanud, et plasma hüübimisfaktorid on alla 1%.
Seejärel kaalub arst ravi, mis toimub vastavalt hemofiilia tõsidusele. Praegu ei ole ravi, mis tõesti ravib hemofiiliat. Ravimite kasutamine on võimalik sümptomite vähendamiseks ja seisundi halvenemise vältimiseks.
