Sisukord:
Meditsiiniline video: The Secrets Donald Trump Doesn't Want You to Know About: Business, Finance, Marketing
Paljud müüdid ja ebauskud levivad kogu maailmas albinismiga inimestest (albiino). Näiteks Aafrika kultuur käsitleb albinismiga inimesi kui needust, isegi kui teatavatel kehaosadel on maagiline jõud. See on toonud kaasa paljude albiinismiga laste, naiste ja meeste võõrandumise, röövimise, vägivalla ja mõrvamise. Ainuüksi Indoneesias segavad albinismiga inimesed sageli "kaukaaslasi", kuigi nad on tõesti autentne indoneesia veri.
Siin on kaheksa albinismi fakti, mida peate teadma, et mälestada 13. juunil toimuvat maailma albumiinipäeva.
Albinismi müütide ja faktide paljastamine
1. Albinism ei ole ristviibimise tulemus
Albinismiga sündinud lapsed võivad naha pigmendi puudumise või isegi üldse puudumise tõttu tunduda „valgedena”, kuid mitte rassilise rassilise suhtena. Albinism on vanema-lapse geneetiline haigus, mis muudab inimese nahale ja juustele ja silmadele loomuliku värvipigmendi (melaniini). See tähendab, et albinism võib rünnata kedagi, sõltumata soost, sotsiaalsest staatusest või rassist ja etnilisest kuuluvusest.
Selle tulemusena on albinismiga inimestel, keda sageli nimetatakse „albiinoteks” või tehniliselt “albinoidideks”, väga hele nahavärv, peaaegu valged juuksed ja kahvatu sinised silmad või mõnikord isegi punane lilla (see on tingitud sellest, et punane võrkkest on nähtav läbipaistev iiris) kogu ülejäänud elu jooksul.
2. Albiinil on palju tüüpe
Meditsiinimaailm on tuvastanud mitmeid albinismi tüüpe, mida eristavad naha värvi, juuste ja nende tüüpiliste silmade muutused ning nende geneetilised põhjused.
Oculocutant Type 1 Albinismile on iseloomulikud valged juuksed, väga kahvatu nahk ja eredad värvid. Tüüp 2 on tavaliselt vähem raske kui 1. tüüp; Nahk on tavaliselt kreemjas valge ja juuksed võivad olla helekollased, blondid või helepruunid. Tüüp 3 sisaldab albinismi vormi, mida nimetatakse rufo-okulokutaanseks albinismiks, mis tavaliselt ründab musta või tumedaid inimesi. Mõjutatud inimestel on punakaspruun nahk, ingver või punased juuksed ja pruunid lehmad või pruunid viilud. 4. tüüpi sümptomid on sarnased 2. tüüpi nähtude ja sümptomitega.
Albinism esineb mitmete geenide, sealhulgas TYR, OCA2, TYRP1 ja SLC45A2 mutatsioonide tõttu. TYR geeni muutused põhjustavad 1. tüüpi; OCA2 geeni mutatsioonid vastutavad 2. tüübi eest; TYRP1 mutatsioonid põhjustavad 3. tüüpi; ja muutused SLC45A2 geenis toodavad 4. tüüpi. Albinismiga seotud geen on seotud pigment nimega melaniin, mis on aine, mis annab nahale, juustele ja tema silmade värvusele. Melaniinil on ka roll võrkkesta värvimisel, mis annab normaalse nägemise. Sellepärast kalduvad albinismiga inimesed nägemishäired.
3. Üks 17 tuhat inimest maailmas elab albinismiga
Albinism on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab umbes 1 17 tuhandest inimest, kes elavad maa peal. Kuid andmed albiinismi leviku kohta riigi järgi on endiselt segaduses. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni (WHO) andmetel ulatub Albinismi juhtumite arv Euroopas ja Põhja-Ameerikas hinnanguliselt 1-ni 20 tuhandest inimesest, samas kui Sahara-taguses Aafrikas on nende arv 1–5 tuhande inimese kohta. Mõnedes Aafrika osades võivad isegi numbrid olla suuremad, ulatudes 1 tuhande inimese hulgast.
4. Loomad ja taimed võivad samuti kogeda albinismi
Albinismi võib leida isegi taimedest ja loomariikidest. Loomade puhul ei ole albinism surmav. Siiski võivad albiino-loomad silmitsi nägemisprobleemidega, mistõttu on neil raske toiduaineid ja ohu eest kaitsta. Seetõttu võib nende elulemus olla väiksem kui sama liigi tavalised loomad. Valged tiigrid ja valged vaalad on näited eksootilistest kuulsatest albiino-loomadest nende erilise ja ebatavalise nahavärvi tõttu.
Albiino taimedel on siiski lühike eluiga pigmendi puudumise tõttu, mis võib ohustada nende fotosünteesiprotsessi. Albino taimed elavad tavaliselt ainult vähem kui 10 päeva.
5. Albinismiga inimesed on kalduvad nahavähki
Albiinist pärit "kaukaasia" ilmumist põhjustab melaniini puudumine. Isegi kui inimesed ei vaja ellujäämiseks melaniini, võib aine puudumine põhjustada oma terviseprobleeme, sest melaniin aitab nahka kaitsta päikese UVA ja UVB kiirguse eest. Albinismiga inimesed sünteesivad D-vitamiini viis korda kiiremini kui tumeda nahaga inimesed. Kuna D-vitamiin tekib siis, kui ultraviolettkiirguse kiirgus nahale siseneb, tähendab pigmentatsiooni puudumine, et valgus võib kergemini nahasse siseneda ja selle sisse tungida.
See tähendab, et keegi, kellel on albinism, põleb päikese eest kaks korda tõenäolisemalt, isegi jahedal päeval, kui see, kellel on normaalsem melaniini tase. See tähendab ka seda, et albinismiga inimestel on suurem risk melanoomi nahavähi tekkeks.
6. Albinismiga inimestel on nägemishäired
Kuigi tavaliselt on albinismiga inimestel roosad või punased silmad, võib iirise värv varieeruda helehallist siniseni (kõige tavalisem) ja isegi pruuniks. Punakas värv tuleneb silma tagaküljelt peegelduvast valgusest, samamoodi nagu valguse välguga kaamerad, mis mõnikord toodavad pilte punaste silmadega.
Kõrvalekalded esinevad mitte ainult silmade füüsilises välimuses. Albinismiga inimestel on pigem nägemishäired, kuna võrkkestas puudub melaniinipigmente. Lisaks naha ja juuste värvimisele mängib melaniin ka võrkkesta värvimisel normaalset nägemist. Sellepärast võib neil olla miinus või pluss silmad ja nad võivad vajada nägemisabi.
Teised albinismiga seotud silmahaigused hõlmavad silmade tõmblemist (nystagmust) ja valgustundlikkust (fotofoobiat). Mõningad silmapõhised albinismiversioonid, mis on emalt lapsele edasi kantud, võivad olla piisavalt tõsised, et põhjustada püsivat pimedust.
7. Abielus vere on albinismi üks riskitegureid
Sümptomid tihedate sugulaste, õdede-vendade ja bioloogiliste vanemate vahel on väga suured riskid, et hiljem albinismi pärida. Seda seetõttu, et albinism on autosomaalne retsessiivne haigus.
See haigus ilmneb ainult siis, kui laps sünnib isa ja ema, kes jagavad seda kahjustatud geeni. See tähendab, et te mõlemad kannate melaniini valmistamise geene, mis on kahjustatud, sest nad langevad otse teie vanematelt, ja teil on 50 protsenti võimalus kahjustatud geene oma lapsele edasi anda, nii et hiljem on nende järglastel 25 protsenti tõenäosust albinismile. Kui ainult ühel poolel on albinismi geen, ei saa laps seda pärida.
Sellegipoolest ei ole kõik Albino inimesed intsestide abielude tulemus. Puuduvad tugevad meditsiinilised tõendid, mis võiksid väita, et intsest on albinismi ainus põhjus. Albinism esineb siis, kui inimese DNA-s on mutatsioon või geneetiline kahjustus. Seni ei ole leitud geeni kahjustuse täpset põhjust.
8. Albinismil ei ole ravi
Albinismi raviks ei ole teada tõhusat ravi, kuid albiinis elavate inimeste elukvaliteedi parandamiseks on mõningaid elustiili muutusi või lihtsaid ravimeetodeid. Nägemise ja silmade seisundi halvenemist saab ravida, vähendades otsest kokkupuudet valgusega, kasutades klaase või tehes operatsiooni, ning nahaprobleemide tekkimise võimalikkust on võimalik ennetada / lahendada, rakendades SPF 30 minimaalset päikesekaitsetoodete ja muude kaitsevahendite abil (nt. pikkade käte riided ja püksid, mütsid, päikeseprillid jne.
