Sisukord:
- Mis on amnioni bändide sündroom?
- Kui tihti tekib see amnioni bändide sündroom?
- Miks see juhtus?
- Milline ravi toimub, kui te seda seisundit kogete?
- Mis juhtub lapsega pärast sündi, kui seda kogen?
Iga tulevane vanem tahab, et tema laps sünniks täiesti ja tervena. Seetõttu peate olema arukas, et säilitada tervislik keha tasakaalustatud toitumise ja tervisliku eluviisiga. Aga mõnikord raseduse tüsistused võib juhtuda ilma kahtluseta. Üks rasedusprobleeme, mis võivad põhjustada puudega sündinud lapsi, on amniotsooni sündroom. Kui ohtlik on see probleem?
Mis on amnioni bändide sündroom?
Amiootilise riba sündroom on raseduse tüsistus, mis tekib siis, kui kogus on Amnioni vedelik emakas on liiga väike, nii et see ei ümbritse täielikult loote keha. Kahjustatud või osaliselt rebitud membraanide tõttu võib tekkida amnionivedeliku puudumine.
See võib põhjustada lapse kehakoe, mis ei ole kaetud vedelikuga, et see ei areneks - kuni see isegi ei sure -, sest toiduvalmistamine amnioni vedelikust puudub.
Seepärast, kui loote sünnib, on keha mitu osa, mis kogevad puuet. Mõnel juhul tuleb lootele kahjustatud kehaosa isegi amputeerida, kuigi see on veel emakas.
Kui tihti tekib see amnioni bändide sündroom?
Amniotsooni sündroom on väga harva esinev rasedushäire. Eksperdid ütlevad, et see juhtum on 1200-st 1-st 15 000-st sündmusest. Seni on maailmas sündinud ainult 600 last, kellel on amniotüübi sündroomi tõttu füüsilise puudega.
Kuid seda sündroomi on raske varakult tuvastada. Raseduse uuringud, nagu näiteks ultraheliuuringud, mida rutiinselt tehakse raseduse ajal, ei suuda seda seisundit tuvastada, mistõttu on seda väga raske teada.
Miks see juhtus?
Emakas ümbritseb emaslooma kasvanud ja areneva koha, mis sisaldab amnioni vedelikku. Seda membraani kaitsevad kaks tüüpi kihte, nimelt amnionikiht ja kroon. Need kihid toimivad lapse ohutuks hoidmiseks amnionivedelikus.
Liiga väike amnionivedelik, mis on murdunud või kahjustatud membraani tõttu, piirab lapse liikumist. Raseduse ajal jätkuvalt kasvav loote surub endiselt emaka maha ja teeb lõpuks äärmise kihi, nimelt amnioni, kalduvaks rebimiseks ja kahjustamiseks. See põhjustab seejärel lapse jäseme arenemise väljaspool amionikihti.
Amniotmembraanide kahjustused võivad tekitada ka õhukesi kiude, mis võivad lapse kehaosi keerata. See side võib pärssida seondunud loote jäsemete arengut või isegi põhjustada selle jaotumise.
Seni ei ole veel selge, mis põhjustab amniotüübi sündroomi. Siiski võivad eksperdid tagada, et see tingimus ei ole geneetiline ega pärilik.
Milline ravi toimub, kui te seda seisundit kogete?
Kuna seda tingimust ei ole võimalik tuvastada, ravitakse enamikel juhtudel pärast sündi. Puudus esineb tavaliselt jäsemetes, nagu näiteks sõrmed, mis kinni haaravad, või jalgade kuju, mis ei ole täiuslikud, nii et see ei sulgu võimalust, mis juhtub ka peaga.
Üldiselt tehakse surnukeha eemaldamiseks kasutatav amputatsiooniprotseduur, kui lootel on veel emakas. Kuid seda saab teha ka siis, kui ta on sündinud. See sõltub iga loote seisundist.
Mis juhtub lapsega pärast sündi, kui seda kogen?
Amniotsooni sündroom põhjustab lapse sündimise füüsiliselt puudega, sõltuvalt sellest, milline kehaosa ei ole kaetud siseelundiga. Ravi jaoks sõltub see iga lapse seisundist. Kuna see tingimus ei ole põhjustatud geneetilisest häirest, siis saab teie lapse kogetavat füüsilist puudust kirurgiliste operatsioonide abil korralikult käsitseda.
