Takayasu arteriit: haruldased haigused ründavad Aasia naisi

Sisukord:

Takayasu Arteritis on haruldane haigus, mis on veresoonte seinte põletik ja ründab üldiselt Aasia mandri naisi. Selle haiguse avastas dr. Mikito Takayasu 1908. aastal ja nimetati leiutaja nime järgi. Takayasu arteriidiga patsiendid on tavaliselt Aasia naised alla 40-aastased. See haigus on harvaesinev vaskulaarne haigus, kus Takayasu arteriidi esinemissagedus on vaid umbes kaks kuni kolm juhtu miljoni inimese kohta aastas.

Lisaks Takayasu arteriidile on see haigus tuntud ka teiste nimedega, nagu noor emane arteriit, pulseerimishaigus, aordi kaare sündroomja ümberpööramine.

Mis on Takayasu arteriidi põhjus?

Takayasu arteriidi avastati esmalt silma võrkkestas ringikujuliste veresoonte ilmnemise tõttu, millele järgnes patsiendi randme pulse puudumine, mis põhjustab seda haigust sageli nimetatuna pulseerimishaigus. Lisaks on teada, et veresoonte väärarengud võrkkestas on vastus kaela arterite ahenemisele ja pulsi puudumine on tingitud arterite ahenemisest patsiendi käes.

Selle haiguse korral põhjustab põletik aordi kahjustamist, mis on suur arter, mis kannab südamest kogu keha, ja teised veresooned, mis on seotud aordiga. See haigus võib põhjustada arterite ummistumist või kitsenemist (stenoosi) või ebanormaalset arteri dilatatsiooni (aneurüsm). Raskematel juhtudel võib arterite ahenemine põhjustada verevoolu vähenemist, mille tulemuseks on hapniku vähenemine kõigile keha organitele, samas kui aneurüsmid võivad areneda südameklapi funktsiooni ebaõnnestumiseni või aordi arterite lekkimisel.

Takayasu arteriidi täpne põhjus on ebakindel. Tõenäoliselt põhjustab see haigus autoimmuunse seisundi, kus immuunsüsteem valged vereliblede all kannatavad aordi veresooni ja nende harusid. Teine võimalus on, et haigus on põhjustatud viirusest või nakkusest, alates nakatamisest spirokeetid, Mycobacterium tuberculosis, streptokokkide mikroorganismidele. See haigus väheneb ka perekonnas, seega on olemas võimalus, et geneetilised tegurid mõjutavad ka selle haiguse põhjust. Haigusjuhtude nappus viib selle haiguse täpsete põhjuste uurimise raskemini läbi.

Takayasu arteriidi omadused ja sümptomid

Takayasu arteriidi tunnused ja sümptomid on üldiselt jagatud kaheks etapiks, nimelt esimeses etapis süsteemne faas ja teine ​​etapp on oklusioonifaas. Kuid mõnedel patsientidel võivad need kaks etappi toimuda samal ajal.

Esimene etapp: süsteemne faas

Sümptomite hulka kuuluvad:

  • väsimus
  • kaalulangus
  • valu ja valu kehas
  • kerge palavik

Selles staadiumis ilmuvad sümptomid on endiselt väga üldised ja mitte konkreetsed. Enamikul patsientidest esineb ka punaste vereliblede sadestumise kiirus (erütrotsüütide settimise määr, ESR).

Teine etapp: oklusioonifaas

Sümptomite hulka kuuluvad:

  • valu kehaosades, eriti käed ja jalad
  • pearinglus, peapööritus kuni minestamiseni
  • peavalu
  • mäluprobleemid ja mõtlemisvõime
  • lühike hingeõhk
  • lühike vererõhk
  • vererõhu erinevus mõlemas käes
  • impulsi vähenemine
  • aneemia
  • arterites kõlab stetoskoopi kasutades.

Teises etapis on veresoonte põletik põhjustanud arterite ahenemist (stenoos), nii et hapniku ja toitainete vool keha organitesse ja kudedesse väheneb. Kaela, käte ja randme arterite ahenemine põhjustab ka pulsi avastamata jätmise, et patsient oleks muljetavaldav “ei ole pulssi.

Takayasu arteriidi põhjustatud tüsistused

Nagu eespool mainitud, on Takayasu arteriit veresoonte põletiku ja selle hargnemise suurim tingimus, nii et haigus võib põhjustada ka teiste veresoonte haigustega kaasnevaid tüsistusi, sealhulgas:

  • Arterite kitsenemine ja kõvenemine, mis võib põhjustada verevarustuse vähenemist keha erinevatesse kudedesse ja organitesse.
  • Aordi aneurüsmast tingitud veresoonte rebenemine.
  • Kõrge vererõhk, mis on tingitud veresoonte kitsenemisest, mis kannavad verd neerude organitesse (neeruartrid).
  • Pneumoonia, interstitsiaalne kopsufibroos ja alveolaarne kahjustus, kui see haigus ründab kopsuartereid.
  • Südame põletik, mis seejärel mõjutab südamelihast (müokardiit) ja südameklapid.
  • Kõrgvererõhust tingitud südamepuudulikkus, müokardiitvõi aordiklapi regurgitatsioon.
  • Ajutine isheemiline rünnak (TIA) või kerge insult.
  • Stroke, mis on tingitud verevoolu vähenemisest või verevoolu blokeerimisest südamest aju osa.
  • Südameinfarkt.

Lisaks seostatakse Takayasu arteritiga sageli ka mitmeid teisi haigusi, nagu näiteks glomerulonefriit, süsteemne luupus, polümüosiit, polümüalgia reumaatika, reumatoidartriit, \ t ja anküloseeriv spondüliit.

Takayasu arteriit on krooniline veresoonkonna haigus ja tõenäoliselt kordub pärast ravi, mistõttu on vajalik pikaajaline ravi. Kui te tunnete hingamisraskusi, valu rinnus või insuldi sümptomid, on soovitatav pöörduda arsti poole. Varajane avastamine on üks selle haiguse ravimise võtmeid. Peale selle, kui te olete haigust kahjustanud ja teid on kuulutatud terveks, peate regulaarselt kontrollima ka arsti poole, et vältida selle haiguse uuesti saamist.

LUGEGE KAART:

  • Lapsepõlve palavik Red Rashiga, hoiduge Kawasaki tõve eest
  • 6 faktid, mida Aasia nahast ei teadnud
  • Rett'i sündroom, haruldane haigus, mis ründab tüdrukuid
Takayasu arteriit: haruldased haigused ründavad Aasia naisi
Rated 5/5 based on 1626 reviews
💖 show ads