Sisukord:
Meditsiiniline video: The Widowmaker - it could save your life ! #KnowYourScore #CAC
Tervel inimesel on keskmine lihaste mass umbes 54 protsenti, kuid lihasdüstroofia (MD) inimestel ei ole selle haiguse lõppstaadiumis üldse lihaseid.
Mis on lihasdüstroofia?
Lihasdüstroofia või lihasdüstroofia on rühm haigusi, mis põhjustavad progresseeruvat lihasnõrkust ja lihasmassi kadu. Lihasdüstroofias häirivad geenimutatsioonid tervete lihaste moodustamiseks vajalike valkude tootmist.
See mutatsioonigeen pärineb sageli vanematelt, kuid see ei välista võimalust, et mutatsioonigeenid arenevad iseseisvalt ilma pärandita.
On erinevaid lihasdüstroofia tüüpe - sõltuvalt sellest, milliseid lihaseid mõjutatakse ja millised sümptomid on põhjustatud. Kõige tavalisema lihasdüstroofia sümptom, Duchenne MD, algab lapsepõlvest, mida on lihtne langeda kiiresti liikudes tasasel teel. Lihasdüstroofia on sagedasem poiste seas, samas kui naised on ainult looduse kandjad. Muud tüüpi düstroofia ei ilmne enne, kui keegi on üles kasvanud.
Mõned lihasdüstroofiaga inimesed kaotavad lõpuks kõndimisvõime. Teistel võib esineda hingamis- või neelamisprobleeme.
Lihaskude moodustavad valgud võivad olla lihasdüstroofia lahenduseks
Lihasdüstroofia vastu ei ole antidoot, kuid mitmesugused teraapiad võivad aidata füüsilist puudust ja muid probleeme, mis võivad tekkida, sealhulgas:
- Mobiilsusabinagu kerge treening, füsioteraapia ja füüsilised abivahendid
- Tugirühm, tegeleda praktilise ja emotsionaalse mõjuga
- Operatsioon, kehahoiakute, näiteks skolioosi parandamiseks
- Meditsiinnagu steroidid, et suurendada lihasjõudu, või AKE inhibiitorid ja beeta-blokaatorid südameprobleemide raviks.
Uued uuringud otsivad võimalusi MD sümptomitega seotud geneetiliste mutatsioonide ja kahjustatud lihaste parandamiseks. Üks neist on kaks eraldi uuringut Rockefelleri ülikoolist ja Edinburghi ülikoolist.
Lihased koosnevad miljonitest tihedatest rakkudest. Isegi täiskasvanutel taastuvad need lihased, et parandada kahjustusi, mida võivad põhjustada erinevad asjad, haigus või vigastus.
Aruandlus Science Dailykuigi mõned uued lihased on moodustunud tüvirakkude proteiinidest, mis vastutavad lihaste struktuuri ja funktsiooni eest, tulenevad mutatsioonid peritsüüdi ja PIC-de fragmentidest, mis on tüvirakkude rühm, mis võib toota rasva või lihaseid.
Siiani teavad teadlased ainult, et valgud on tõepoolest seotud lihaste moodustumisega, kuid nad ei tea ikka veel, kuidas need valgud mõjutavad tervete lihaste arendamise eest vastutavaid geene.
"Rakkude moodustumine, olgu meie lihaste või rasvade põhjal, põhineb meie uurimusel kompleksil, mida nimetatakse laminiiniks," ütles Minnesota ülikooli professor Yao Yao.
Uute ravimite väljatöötamine, toimides laminiini rajal, võib leevendada paljusid lihasdüstroofia sümptomeid, ütles Yao edasi.
Yao uuring näitas, et laminiini kadu organismis võib põhjustada vähemalt mõningaid lihasdüstroofia vorme. Täpsemalt, Yao ja tema meeskond keskendusid laminiini uurimisele peritsüütides ja PIC-des.
Yao ja meeskond viisid läbi uuringu hiirte rühma kohta, kes näitasid organismis laminiini puudulikkust. Nad leidsid, et sellel hiirte rühmal oli väiksem keha kuju kui teistel normaalsetel hiirtel ja selle lihasmass oli alla normaalse. Tegelikult on peritsüütidel ja PIC-idel ainult väike osa lihaste tüvirakkudest, mis ei tohiks selliseid dramaatilisi tulemusi näidata.
Yao ja meeskond põhjendasid, et laminiini asendamine selles koes võib aidata rottidel taastuda. Kuid seda ideed peetakse inimeste jaoks üsna keeruliseks. Kuigi hiirte rühmal ilmnesid märkimisväärsed muutused - koe lisamine ja lihasjõud -, vajaks laminiini süstimine inimestele sadu süste, et laminiin saaks imenduda kudedesse korralikult.
Seejärel keskendusid teadlased oma tähelepanu mõistmisele, kuidas laminiin mõjutab peritsüüte ja PIC-e lihaste loomiseks. Nad leidsid, et laminiin mõjutab, millised geenid on aktiveeritud ja mitte.
Üks „ainulaadsetest” geenidest on gpihbp1, mida tavaliselt leidub kapillaarperitsüütides. On näidatud, et gpihbp1 geen aitab kaasa rasva moodustumisele. Kui laminiin puudub, ei aktiveerita gipihbp1 peritsüütides ja PIC-des.
Mitmete nende ideede põhjal kahtlevad teadlased, et gpihbp1 võib olla võimeline tüvirakke muutma, et moodustada pigem lihaseid kui rasva. Nad saavad ringi, et peritsüüdid ja laminaini defektid aktiveerivad gpihbp1 ja leiavad, et need rakud arenevad seejärel uuteks lihasteks.
Uurimismeeskond otsib nüüd ravimeid, mis võivad suurendada gipihbp1 tasemeid peritsüütides ja PIC-des, eesmärgiga pakkuda väljapääs paljudele selle haigusseisundi sümptomitele.
LUGEGE KAART:
- Vuntsid naine, miks?
- Kas teadsite, et TB on Indoneesias number 1?
- Ära ole laisk, kui saate kodus koju
