Sisukord:
- Mis on Miller Fisheri sündroom?
- Mis põhjustab Fisheri sündroomi?
- Kes on risk selle neuroloogilise häire tekkeks?
- Millised on Miller Fisheri sündroomi sümptomid?
- Millised on Miller Fisheri sündroomi ravivõimalused?
Enamiku inimeste jaoks ei vaja naeratus, astumine, isegi vilkumine palju energiat. Neid põhilisi keha funktsioone saab teha isegi ilma mõtlemata, sest neid reguleerib hea närvi- ja lihaskoordineerimine. Kuid seda ei jaga käputäis inimesi, kellel on Miller Fisheri sündroom.
Mis on Miller Fisheri sündroom?
Miller Fisheri sündroomi nimi on pärit leiutaja, Dr. C. Miller Fisher. Milleri Fisheri sündroom (MFS) või lühendatud Fisheri sündroom on üks haruldaste närvihäirete "lapsi", mida nimetatakse Guillain-Barre sündroomiks. Mõlemad on autoimmuunhaigused, mis tekivad siis, kui keha immuunsüsteem pöördub tervisliku närvisüsteemi rünnamiseks, selle asemel, et võidelda võõra ainete vastu, mis põhjustavad haigust. Kuid MFS ei ole nii tugev kui Guillain-Barre sündroomi seisund.
Tüüpilised närvisüsteemi häired Fisheri sündroom esineb perifeerses närvisüsteemis ja areneb tavaliselt mõne päeva pärast kiiresti. Sellele sündroomile on iseloomulikud kolm peamist probleemi: näolihaste nõrkus (silmalaugude langus ja keeruline väljendus), halb koordineerimine ja keha tasakaal ning reflekside kadumine.
Mis põhjustab Fisheri sündroomi?
Fisheri sündroomi põhjust ei ole täielikult teada, kuid seda põhjustab sageli viirusinfektsioon. Kõige sagedamini põhjustab gripiviirus või viirus gastroenteriiti (mao gripp). Üldise gripi, mono, kõhulahtisuse või muude levinud haiguste sümptomid tunduvad enne MFSi sümptomeid.
Mõned teadlased kahtlevad, et infektsioonide vastu võitlemisel keha poolt toodetud antikehad võivad kahjustada müeliini ümbrist, mis ümbritseb perifeerseid närve. Perifeerse närvisüsteemi funktsioonid ühendavad kesknärvisüsteemi sensoorsete organitega, nagu silmad ja kõrvad, ning muudele kehaorganitele, nagu lihased, veresooned ja näärmed.
Kui müeliin on kahjustatud, ei saa närv saata sensoorseid signaale, et jõuda kehaosa lihastesse, mida soovite liigutada. Sellepärast on selle sündroomi peamiseks tunnuseks lihasnõrkus.
Isegi nii, et kõik viirusega nakatunud inimesed ei koge Fisheri sündroomi automaatselt. See sündroom on väga haruldane seisund. Enamikul juhtudel ei ole põhjus põhjus. Hainult näitasid nad äkki Milleri Fisheri sümptomeid.
Kes on risk selle neuroloogilise häire tekkeks?
Nagu on märgitud Healthline'i lehel, võib igaüks tegelikult kogeda MFS-i, kuid mõned inimesed on seda kalduvamad.
Miller Fisheri suhtes vastuvõtlikud inimesed on:
- poiss. Ameerika Osteopaatia Assotsiatsiooni Teataja avaldab, et mehed kogevad Miller Fisheri kaks korda tõenäolisemalt naistena.
- Keskaeg. Selle sündroomiga inimeste keskmine vanus on 43 aastat.
- Ida-Aasia rassid, eriti Taiwan või Jaapan.
Mõned inimesed võivad saada ka MFS pärast vaktsineerimist või operatsiooni.
Millised on Miller Fisheri sündroomi sümptomid?
MFSi sümptomid tulevad tavaliselt kiiresti. Miller Fisheri sündroomi sümptomid hakkavad tavaliselt ilmnema umbes ühe kuni nelja nädala jooksul pärast viirusega nakatamist. See sümptomite kiirus eristab seda teistest järkjärgulistest närvihäiretest nagu Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi või ALS.
Üldiselt algab MFS silma lihaste nõrkusega, mis jätkub keha alumisse ossa. Fisheri sündroomi sümptomiteks on:
- Keha liikumise kaotus ja kontroll, sealhulgas nõrkus või kontrollimatud liikumised.
- Liikumise reflekside kaotus, eriti põlvedes ja pahkluudes.
- Ähmane nägemine.
- Topeltnägemine.
- Näolihased nõrgenevad, mida iseloomustab langev nägu.
- Ei suuda naeratada, vile, räägida ebakindlalt, neil on raskusi silmade lahti hoidmisega.
- Keha tasakaal ja koordineerimine halvenevad, nii et see võib kergesti langeda.
- Hägus nägemine või topeltnägemine.
- Raskused urineerimisel, mitmel juhul.
Paljud MFSi raskustega inimesed käivad püsti või jooksevad väga aeglaselt. Mõned näitavad, et see on nagu part.
Millised on Miller Fisheri sündroomi ravivõimalused?
Miller Fisheri sündroomi raviks ei ole spetsiifilist ravi. Riikliku neuroloogiliste häirete ja insultide instituudi (NINDS) andmetel on MFS-i jaoks kaks peamist ravivõimalust. Esimene on suure annusega valku sisaldava immunoglobuliini süstimine veresoontesse. Eesmärk on tugevdada immuunsüsteemi infektsiooni vastu ja kiirendada taastumist.
Alternatiiviks on plasferees, vereplasma puhastusprotseduur. Pärast puhastamist tagastatakse vererakud uuesti kehasse. See protseduur võtab aega ja on raskem kui immunoglobuliiniravi. Sellepärast eelistavad enamik arstid immunoglobliini süstimist võrreldes plasmafareesiga.
Enamikul juhtudel algab Miller Fisheri sündroomi ravi 2-4 nädala jooksul pärast sümptomite tekkimist ja kestab kuni 6 kuud. Enamik inimesi saab pärast ravi lõpetamist kohe täielikult taastuda. Mõned inimesed võivad siiski kogeda püsivaid toimeid, mistõttu sümptomid võivad korduda igal ajal, kuigi see on haruldane.
