Sisukord:
- Meditsiiniline video: SCP-1730 What Happened to Site-13? Part 1 | Euclid | Building scp
- Dwarfismi ülevaade
- Millised on kääbuslapse märgid?
- Kas teie laps taastub, kui on tuvastatud kääbus?
- Millal arsti juurde minna?
Meditsiiniline video: SCP-1730 What Happened to Site-13? Part 1 | Euclid | Building scp
Dwarfism, termin kääbusele inimestele, mis on põhjustatud geneetilistest probleemidest või teatud tervislikest seisunditest. See tingimus erineb lühikesest kasvust (lühike kasv), sest lühikesed kasvud ei ole seotud perekonna ajalooga ja on normaalse luu arengu variatsioon. Imiku- ja väikelapsed on teie lapse kasvuks ja arenguks kuldne periood. Noh, tavaliselt, kui teie lapsel on kääbus, nähakse seda siis. Millised on kääbuslapse märgid? Vaadake järgmist ülevaadet.
Dwarfismi ülevaade
Dwarfism on füüsiliste kõrvalekallete seisund, mis põhjustab inimese keha lühikese, kõrgusega vahemikus 120-140 cm. Web MD-st teatamine põhjustab enamiku dwarfismi juhtumeid geneetilistest vanematest, kas ainult üks või mõlemad kannavad seda geeni. Kõige tavalisemad on achondroplasia ja skeleti düsplaasia, kus luu kasvu tingimus on ebanormaalne, mis põhjustab luu ebaproportsionaalset kasvu.
Dwarfismi on kaks peamist kategooriat, mis on proportsionaalsed ja ebaproportsionaalsed. Proportsionaalset kääbusust iseloomustab suhteliselt väike kehakasv, mis on ühtlaselt jaotunud keha kõigis osades. Esmapilgul tundub keha proportsionaalne, see on lihtsalt lühike. Sellise dwarfismi põhjused hõlmavad metaboolseid ja hormonaalseid häireid, nagu kasvuhormooni puudulikkus.
Ebaproportsionaalse kääbuse korral on mõned kehaosad väiksemad ja tasakaalus teiste normaalse suurusega kehaosadega.
Millised on kääbuslapse märgid?
Kui olete laps, võib kääbusnaha märke olla raskem tuvastada. Kuna üldjuhul realiseerub see märk alles pärast seda, kui keegi kasvab üles. Kuid on ka mõningaid olulisi asju, mida saate märkida, kui see teie lapsele juhtub.
Nagu eespool mainitud, võib hormoonipuudulikkus põhjustada proportsionaalset kääbust, mis võib viidata imikute üldise arengu tunnustele. Imikutel võib kääbuse tekkimise võimalust ultraheliuuringu abil tuvastada mitme märgi abil lapse sünnil või emaka lootel. Mõned näpunäidete märgid ja omadused on järgmised:
- Suur pea, laia laubaga, achondroplasia märk
- Nina luu on ebaühtlane
- Krohvi jala kuju
- Lõualuu ulatub
- Alumine lülisamba kõverdub edasi
Kui lapsel on "talent", kes kannatab proportsionaalse kääbuse all, on seda kergem tuvastada. Kuna üldiselt on selline dwarfism seotud geneetiliste probleemidega.
Aga kui põhjus on tingitud hormoonide puudumisest, on imikutel raskem tuvastada ja hakkab ilmuma alles siis, kui teie laps saabub kaks või kolm aastat. Mootorsõidukite oskuste hilinemist ja immuunsuse vähenemist võib kasutada ka mitmete kääbupoegade märkidena.
Kas teie laps taastub, kui on tuvastatud kääbus?
Kuigi dwarfismiga lastel on peaaegu samasugune kasv, siis iga laps kogeb erinevaid terviseprobleeme. Mõningatel juhtudel võib dwarfismi käsitleda märkmetega, kui need avastatakse varakult.
Ravi, mis on tehtud tavaliselt, püüab ületada ja ennetada erinevaid tervisehäireid, mis võivad tekkida kasvuprobleemide tõttu. Näiteks võib väike osa achondroplasia tüüpi dwarfismiga imikutest omada hüpofüüsi ja neil on suurem uneapnoe saamise oht. See võib tekkida luu anatoomia või hingamisteede obstruktsiooni tõttu.
Kui arstiga viivitamatult konsulteeritakse, võib potentsiaalselt tõsiseid probleeme avastada varakult ja korrigeerida, näiteks operatsiooni abil.
Millal arsti juurde minna?
Ebaproportsionaalse dwarfismi tüübi märke ja sümptomeid nähakse sageli sünnil või elu alguses. Proportsionaalne dwarfism ei pruugi olla kohe nähtav. Kui näete või tuvastate oma lapsele kääbuse märke, ärge viivitage lastearstiga tutvumist.
