Sisukord:
- Meditsiiniline video: Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet
- Millised on hemolüütilise aneemia põhjused?
- Päritud hemolüütiline aneemia
- Saadud hemolüütiline aneemia
- Kes on hemolüütilise aneemia tekkimise ohus?
- Kuidas vältida hemolüütilist aneemiat?
- Millised on hemolüütilise aneemia sümptomid?
Meditsiiniline video: Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet
Millised on hemolüütilise aneemia põhjused?
Hemolüütiline aneemia on põhjustatud punaste vereliblede hävimisest liiga vara. Punased vererakud on hävitatud ja eemaldatud vereringest enne rakkude normaalset elutsüklit.
Paljud haigused, seisundid ja tegurid võivad organismi stimuleerida punaste vereliblede hävitamiseks. Neid erinevaid põhjuseid saab pärida või saada. "Päritud„Tähendab, et teie vanemad vähendavad tingimusi tekitavaid geene,”saadud„Tähendab, et teil ei ole vallandavat geeni, kuid teie keha arendab ennast ise.
Mõnel juhul ei tuvastata hemolüütilise aneemia põhjust.
Päritud hemolüütiline aneemia
Päriliku hemolüütilise aneemiaga patsientidel on geenid, mis kontrollivad punaste vereliblede tootmist. Defektse punaste vereliblede geen on tuletatud ühest või mõlemast vanemast.
Erinevate defektsete geenide tüübid võivad põhjustada erinevat tüüpi pärilikke hemolüütilisi aneemiaid. Punaste vereliblede häired, mis on põhjustatud defektsetest geenidest, hõlmavad hemoglobiini, rakumembraane või ensüüme, mis säilitavad terved punased vererakud.
Ebanormaalsed rakud on väga habras ja purunevad vereringesse liikumisel. Kui see juhtub, eemaldab põrna nimetatav elund rakkude praht vereringest.
Saadud hemolüütiline aneemia
Hemolüütilise aneemiaga patsiendi keha muudab punased verelibled normaalseks. Siiski põhjustavad erinevad haigused, seisundid või muud tegurid vererakkude lagunemise. Punaste vereliblede hävitamist põhjustavad tingimused on:
- Immuunsüsteemi häired
- Nakkus
- Reaktsioonid ravimitele või vereülekannetele
- Hüperplenism.
Kes on hemolüütilise aneemia tekkimise ohus?
Hemolüütiline aneemia võib mõjutada igas vanuses, rassi ja sugu. Mõnede hemolüütilise aneemia tüübid esinevad aga tavaliselt teatud populatsioonide seas. Näiteks esineb enamikul juhtudel glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi (G6PD) puudulikkus Aafrika või Vahemere päritolu meestel. Ameerika Ühendriikides on see seisund afroameeriklaste hulgas tavalisem kui kaukaaslastel.
Kuidas vältida hemolüütilist aneemiat?
Te ei saa vältida pärilikku hemolüütilist aneemiat, välja arvatud glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi (G6PD) puudulikkus.
Kui te olete sündinud G6PD puudulikkusega, võite vältida nende tingimuste tekkimist, nagu näiteks favaubade, naftaleeni (karpis tavaliselt esineva aine) ja teatud ravimite vältimine (vastavalt arsti soovitustele).
Mõningaid saadud hemolüütilise aneemia tüüpe võib üldiselt vältida, näiteks vereülekanne. Organismi reaktsiooni vereülekannetele (mis võib põhjustada hemolüütilist aneemiat) saab vältida doonori veregruppide sobitamise teel patsientidega.
Kiire ja täpne sünnieelne hooldus võib aidata teil vältida Rh vastuolu probleeme. See seisund võib tekkida raseduse ajal, kui naisel on Rh-negatiivne veri, kui tema lapsel on Rh-positiivne veri. "Rh-negatiivne" ja "Rh-positiivne" viitab Rh-teguri esinemisele või puudumisele veres. Rh-faktor on valk punastes vererakkudes.
Rh kokkusobimatus võib põhjustada lootele või vastsündinule hemolüütilist aneemiat.
Millised on hemolüütilise aneemia sümptomid?
Kerge aneemia korral ei pruugi teil tekkida sümptomeid. Aga kui aneemia areneb edasi, võivad algsed sümptomid olla järgmised:
- Lihtsalt ärritunud
- Enamasti tunnevad end nõrgalt või väsimust kui tavaliselt
- Peavalu
- Raskused keskendumine või mõtlemine
Kui aneemia süveneb, siis tunduvad järgmised sümptomid:
- Silmade värv muutub siniseks valgeks
- Rabed küüned
- Põletage iga kord, kui püsti
- Halb nahavärv
- Hingamishäire
- Keel tundub jäik
