Sisukord:
- Meditsiiniline video: 5 Üllatavat Fakti Minu Elu Kohta
- Millised on talassiemia tüübid?
- Kuidas avastada talasseemiat minu kehas?
Meditsiiniline video: 5 Üllatavat Fakti Minu Elu Kohta
Talassemia on pärilik vereprobleem (vanematelt lastele geenide kaudu), sest keha ei tee piisavalt hemoglobiini, mis on punaste vereliblede oluline valk. Kui hemoglobiini ei ole piisavalt, ei saa keha punased verelibled korralikult toimida. Punaste vereliblede elutsükkel on lühem, mistõttu vereringes ringleb vähem punaseid vereliblesid.
Punased verelibled funktsioneerivad hapniku kandmiseks kõikidesse keharakkudesse. Hapnik muutub kütuseks, mida rakud kasutavad. Kui tervete punaste vereliblede arv väheneb, väheneb ka kõikidele teistele keharakkudele saadetud hapniku tarbimine. Selle tulemusena tunneb keha väsimust, nõrkust või õhupuudust. Seda seisundit nimetatakse aneemiaks. Talasseemiaga inimestel võib esineda kergeid või raskeid aneemia sümptomeid. Raske aneemia võib kahjustada elundeid ja põhjustada surma.
Millised on talassiemia tüübid?
Talassemia jaguneb kaheks, tuginedes mõjutatud hemoglobiini teatud osadele (tavaliselt "alfa" või "beeta") või talasseemia raskusastmele (mida näitab tunnus, kandja, vahepealne või suur.)
Hemoglobiin, hapnikku kandev valk kõigis rakkude rakkudes, on valmistatud kahest erinevast osast, mida nimetatakse alfa ja beeta. Talassemia, mida nimetatakse "alfa" või "beeta", osutab hemoglobiini osale, mida ei toodeta. Madalat alfa-seisundit nimetatakse alfa-talassemiaks, samas kui madalaid beeta-seisundeid nimetatakse beeta-talassemiaks.
Adverbide "omadust", "väheolulist", "intermedia" või "major" kasutatakse, et kirjeldada, millised on tõsised talasseemia tingimused. Talassemia tunnustega patsiendid võivad kogeda ainult kerget aneemiat või isegi sümptomeid. Kuigi talasemia suurematel patsientidel võib esineda tõsiseid sümptomeid, mis nõuavad regulaarset vereülekannet.
Talassemia derivaatide põhimõte on sama nagu juuste värviomadused ja keha struktuur, mis on vanematelt lastele edasi antud. Inimese kannatanud talassiemia liik sõltub sellest, kui palju on talasemia olemus ja tüüp nende vanematelt päritud. Näiteks, kui keegi saab oma isalt ja emalt beeta-talassemia tunnuse, on tal beeta-talassemia suur. Kui inimene saab oma emalt alfa-talassemiatunnuse ja saab oma isalt normaalse alfa, on tal alfa-talassemia tunnus (või alfa-talassemia alaealine). Isegi kui teil on talassemia tunnus, ei esine tavaliselt mingeid sümptomeid. Siiski võib talassemia teie lastele väheneda ja suurendada talasseemia riski.
Mõnel juhul nimetatakse talassemiat ka kevadkonstantiks, Cooley aneemiaks või Bart hemoglobiini hüdrops fetaliseks. Neid nimetusi kasutatakse spetsiifiliselt teatud tüüpi talasseemia puhul, näiteks Cooley Anemia on teine beeta-talassemia suur nimi.
Kuidas avastada talasseemiat minu kehas?
Mõõdukad ja rasked talasemiahaiged kannatavad tavaliselt oma lapsepõlves oma varasema raske aneemia sümptomite tõttu. Madalamaid talasseemiaga patsiente avastatakse, sest neil on aneemia sümptomeid või võib-olla sellepärast, et arst leidis aneemiat rutiinse vereanalüüsi või muudel põhjustel läbi viidud testide puhul.
Kuna päritud, nähakse talassemiat tavaliselt teiste pereliikmete seisundist. Mõned patsiendid teavad, et neil on talassemia, sest neil on sarnaste tingimustega sugulased.
Inimestel, kellel on erinevates pereliikmetes erinevates riikides, on suurem oht talasseemia tekkeks. Talassemia tunnus on tavalisem Vahemere maadest, nagu Kreeka ja Türgi, ning Aasias, Aafrikas ja Lähis-Idas. Kui teil on aneemia ja neil on ka nende piirkondade pereliikmed, teeb teie arst täiendava vereanalüüsi, et teada saada, kas teil on talassemia või mitte.
