Sisukord:
- Meditsiiniline video: WHY REGRESSION THERAPY?
- Tutvu talassemiaga
- Talasemia sümptomid
- Thalassemia risk Kajangi ja Bugise hõimudes
Meditsiiniline video: WHY REGRESSION THERAPY?
Kuigi talasemia on ikka veel haruldane haigus, on Indoneesias küllaltki palju. Indoneesias on endiselt üks neist riikidest, kus on suurim talasseemia risk maailmas. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni või Maailma Terviseorganisatsiooni kogutud andmete kohaselt on 100 indoneeslastest 6–10 inimest, kellel on oma organismis talassemiat põhjustavad geenid.
Indoneesia Thalassemia Fondi esimehe sõnul on Republikast tsiteeritud Ruswadi, kes on siiani talaemia peamised patsiendid, kes vajavad rutiinselt vereülekandeid, jõudnud 7 238 patsiendile. Muidugi põhineb see ainult haiglate andmetel. Lisaks sellele võib olla mõned, mida ei salvestata nii, et number oleks suurem.
Indoneesia Meditsiinikooli lastekaitse osakonna hematoloogia-onkoloogia osakonna arsti Pustika Amalia Wahidayati sõnul on Lähis-Ida riigid, Vahemere riigid, Kreeka ja Indoneesia talassemia-vööndi piirkonnas. See põhjustab suurt hulka patsiente.
Ikka Indoneesia lastearstide assotsiatsiooni poolt noteeritud Pustika sõnul ei olnud see seisund olemasolevate patsientide arvu põhjal. Seda täheldatakse leitud geeni kõrvalekallete sageduse kaudu.
Indoneesia kõrgeim provints talasemiajuhtumite puhul on Lääne-Jaava ja Kesk-Java provints. Indoneesias on aga mitmeid etnilisi rühmi, kellel on teadaolevalt suur talasemia oht, nimelt Kajangi ja Bugise hõimud.
Tutvu talassemiaga
Talassemia on geneetiline haigus, mis pärineb perekonna verest. Tekkinud geenimutatsioonid muudavad keha võimatuks hemoglobiini täiusliku vormi tekitamiseks. Hemoglobiin, mis asub punaste verelibledega, funktsioneerib hapniku kandmiseks. See põhjustab vere hapniku nõuetekohast kandmist.
Talassiemia põhjuseks on kaks tüüpi valke, mis moodustavad hemoglobiini, nimelt alfa-globiini ja beeta-globiini. Nende valkude põhjal on olemas kaks tüüpi talasseemia. Esimene on alfa-talassemia, mis esineb seetõttu, et alfa-globiini moodustavad geenid on kadunud või muteerunud. Teine on beeta-talassemia, mis tekib siis, kui geenid mõjutavad beeta-globiini valkude tootmist.
Tavaliselt ründab alfa-talassemia palju inimesi Kagu-Aasias, Lähis-Idas, Hiinas ja Aafrikas. Kuigi beeta-talassemia on Vahemere piirkonnas.
Talasemia sümptomid
Põhinedes sümptomite väljanägemisel või puudumisel jaguneb talassemia kaheks, nimelt talassemia suureks ja talassemia alarühmaks. Väike talassemia on ainult talassiemia geeni kandja. Nende punased verelibled on väiksemad, kuid enamikul neist ei ole sümptomeid.
Talasemia suur on talassemia, mis näitab teatud sümptomeid. Kui isal ja emal on talassemia geen, on nende lootele oht, et ta sureb raseduse lõpus.
Kuid nende jaoks, kes suutsid ellu jääda, kannatavad nad aneemia all ja vajavad pidevalt vereülekandeid, et toetada hemoglobiini sisaldust veres.
Järgnevad on talasemia tavalised sümptomid.
- Näo luu kõrvalekalded
- Väsimus
- Kasvu ebaõnnestumine
- Lühike hingeõhk
- Kollane nahk
Talassemia parimaks ennetamiseks on sõelumine enne abielu. Kui mõlemad partnerid kannavad talassemia geeni, on peaaegu kindel, et üks nende lastest tekitab suure talasseemia ja vajab vereülekannet kogu ülejäänud elu jooksul.
Thalassemia risk Kajangi ja Bugise hõimudes
Tõepoolest, Indoneesias on mitmeid etnilisi rühmi, kellel on beeta-talassemia oht. Kajangi ja Bugise hõimudel on suur potentsiaal. Neile, kes tulevad Kajangi hõimust ja Bugise suguharust või kellel on nende järglaste veri, ei ole kunagi halba talassemia sõeluuringut teha.
Dasril Daudi ja tema Hasanuddin Makassari ülikooli meeskonna poolt 2001. aastal läbi viidud uuringud näitasid huvitavaid järeldusi. Uuringus osales 1725 hõimu inimest Lõuna-Sulawesis ja 959 inimest teistest Indoneesia hõimudest, nagu Batak, malai, jaavan, Bali, Sumba ja Papua. Leitud 19 beeta-talassemiaga inimest Bugise ja Kajangi suguharudes, kuid neid ei leitud üldse teistest hõimudest.
2002. aastal viidi läbi ka uuring, mille tulemuseks oli beeta-talasemia geeni kandja sagedus 4,2%.
Sangkot Marzuki sõnul leidis uurimus Tropical Disease: From Molecule to Bedside, et uurimisel leiti beeta-globiini geeni mutatsioon Bugis'i hõimust, mida ei leitud üldse laagris.
Miks tekib Kajangi hõimu kõrge talasemia oht? See võib olla seotud Kajangi hõimu tavadega. Bulgaaria regentsis asuvas Kajangi hõimu põlisrahvas on Sulawesi lõunaosas siduv, et abielluda teiste tavapärase piirkonna inimestega. Vastasel juhul peavad nad elama väljaspool tavapärast ala. Seetõttu on sama tavapärase piirkonna isa ja ema sünnitanud tõenäolisemalt talasseemiaga lapsi. Seejärel abiellub laps ka sarnaste tingimustega inimestega.
Siiski ei ole selles küsimuses täiendavaid uuringuid. Eksperdid jätkavad talasemia riski jälgimist ja uurimist Indoneesias, et olla võimeline võtma ennetavaid meetmeid ja tõhusat ravi.
