Trombotsüütide häirete ja vere hüübimishäirete diferentseerimine

Sisukord:

Enamiku inimeste puhul võivad veritsevad haavad kiiresti paraneda ainult lihtsa raviga. Kuid see ei kehti inimeste puhul, kellel on probleeme vere hüübimisprotsessiga või trombotsüütide kõrvalekalletega. Need kaks tingimust on erinevad, kuid mõlemad võivad põhjustada vere hüübimist, muutes selle sagedamini verejooksuks või kauem. Milline on vere hüübimishäirete ja trombotsüütide häirete erinevus?

Kõigepealt mõista, kuidas vere hüübimine toimub

Kehal on oma mehhanism veritsevate haavade paranemiseks. Vere hüübimisprotsessi nimetatakse hemostaasiks. Trombotsüüdid või tavaliselt trombotsüüdid on üks vererakk, mis mängib olulist rolli verehüüvete tekkimisel.

Avatud haava ilmnemisel hakkavad vereringe vähendamiseks tavaliselt saidi ümber asuvad veresooned kitsenema. See kitsenev protsess võimaldab ka rebitud veresoonte rakkude taastumist ja pisarate õmblemist. Aga just siin ei saa verejooksu täielikult lõpetada.

Järgmiseks etapiks on vaja ainult trombotsüütide rolli. Kahjustatud veresoonte ala näitab, et trombotsüüdid tulevad ja jäävad seal kinni. See trombotsüütide kinnitumine aktiveerib molekulide vabanemise Adenosiini difosfaat (ADP), mis vastutab teiste trombotsüütide kutsumise ja plaatide moodustamise eest vereliistakud.

Ülaltoodud reaktsioon aktiveerib seejärel trombiini ensüümi, et alustada fibriini punutise moodustumist. Fibriin on vere hüübimisfaktori valk, mis on trombotsüütide pleki tugevdamiseks. Fibriini lindid on samuti vastutavad kahjustatud veresoonte ummistumise eest, et peatada vere väljumine.

Pärast kahjustatud nahakoe ja veresoonte parandamist algab vere hüübimisprotsess. Selle vere hüübimisprotsessi käigus hävitatakse fibriini ja trombotsüütide naastude kudumine, sest seda ei ole enam vaja.

Teatud haiguste või seisundite esinemine võib põhjustada trombotsüütide kõrvalekaldeid või verehüüvete häireid.

Milline on erinevus trombotsüütide kõrvalekallete ja vere hüübimishäirete vahel?

Nii trombotsüütide kõrvalekalded kui ka vere hüübimishäired võivad põhjustada veritsuse või raskete paranemist tekitavate haavade kerget kogemist. Erinevus on see, mis põhjustab seda ja sümptomid, mis tekivad.

Vere hüübimishäirete põhjused

Vere hüübimishäired on tingimused, mis häirivad koagulatsiooniprotsessi, nimelt verehüübed. Tavaliselt hakkab veri kohe pärast vigastuse tekkimist hakkama, et vältida palju verekaotust, mis võib lõppeda surmaga.

Vere hüübimisprotsessi võib häirida, kui teil ei ole piisavalt vere hüübimistegurit. Vere hüübimise tegureid on 13. Nende hulka kuuluvad fibrinogeeni valmistamise fibriin (faktor I) ja protrombiini ensüüm (faktor II). Näiteks VIII faktori või IX faktori kadu, kuigi harv, võib põhjustada hemofiiliat. Enamik hüübimishäirete juhtudest on geneetilised tingimused, mis pärinevad vanematelt lapsele.

Siiski võivad mõned vere hüübimishäired põhjustada teatud meditsiinilised seisundid, näiteks maksahaigus. Kuna vere hüübimisfaktor moodustub maksa rakkudes.

Vere hüübimishäireid võivad põhjustada ka: \ t

  • K-vitamiini puudus
  • Teatud ravimite, näiteks antikoagulantide (mis toimivad vere hüübimisprotsessi pärssimiseks) kõrvaltoimed.

Trombotsüütide kõrvalekallete põhjused

Vahepeal erineb see trombotsüütide kõrvalekalletest. Trombotsüütide kõrvalekaldeid võivad põhjustada trombotsüütide arvu häired või trombotsüütide ebanormaalne funktsioon. Trombotsüütide kõrvalekaldeid ei põhjusta alati geneetika.

Normaalne trombotsüütide arv on 150 000-450000 vereliistakut mikrogrammi vere kohta. Kui häire põhjustab trombotsüütide liigset tootmist, nimetatakse seda seisundit trombotsütoosiks. Trombotsütoos põhjustab verehüüvete teket organismi veresoontes. Trombotsütoos suurendab teie süvaveenide tromboosi (DVT), veenilaiendite, südameinfarkti ja insultide riski.

Vastupidiselt trombotsütopeeniale. Trombotsütopeenia on trombotsüütide arvu kõrvalekalle, mis on kuni 150 000 tükki vereproovi kohta, isegi alla 10 tuhande. Väga madal trombotsüütide arv võib põhjustada surmaga lõppevat sisemist verejooksu. See komplikatsioon esineb eriti ajus ja seedetraktis.

Trombotsütopeenia võib tekkida luuüdi (vererakkude tootmise koht) või raske maksahaiguse tõttu. Trombotsüütide arvu vähenemine võib toimuda ka seetõttu, et trombotsüütide hävimise protsess suureneb kiiresti (seda võib põhjustada hüpersplenismi või dengue hemorraagilise palaviku seisund).

Mõlema sümptomid

Trombotsüütide häirete korral on see tunnus trombotsüütide arvu katkemine (võib olla rohkem või vähem). Hüübimisfaktorite häirete korral on trombotsüütide tase veel normaalne. See võib mõjutada mõlema sümptomi erinevaid ilminguid.

Trombotsüütide kõrvalekaldeid iseloomustavad tavaliselt sümptomid, mis on kergesti verejooksud ja mida on raske lõpetada. Trombotsüütide kõrvalekalded põhjustavad nahal punakaid täpid, mida nimetatakse ptekie'ks.

Kuigi vere hüübimishäired põhjustavad ka kerget verejooksu, kuid sümptomid erinevad veidi trombotsüütide kõrvalekalletest. Märkimisväärsed vere hüübimisfaktori kõrvalekalded kogevad kergesti verevalumeid ja verevalumeid, raskesti peatatavat verejooksu või veritsust, mis võib kiiresti peatuda, kuid seejärel verejooks.

Erinevad kontrollimised diagnoosi vormistamiseks

Ametliku diagnoosi saamiseks tuleb laboratoorsete uuringute abil uurida nii trombotsüütide kõrvalekaldeid kui vere hüübimist. Siiski on vajalike katsete liigid erinevad.

Hüübimisfaktorite probleemi puhul kontrollib arst PT (Protrombiini aeg) ja aPTT (aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg).Pikemaajalised PT tulemused näitavad väliste tegurite häireid, samas kui pikendatud aPTT näitab interferentsi sisemistele teguritele. Kui mõlemad parameetrid on võrdselt piklikud, võib mõlemal real tekkida häired.

Vahepeal on trombotsüütide kõrvalekallete diagnoosimiseks laboratoorsed testid, vaadeldes trombotsüütide arvu, olenemata sellest, kas see on normaalses vahemikus ja kontrollitakse veritsusaega (BT / veritsusaeg).

Trombotsüütide häirete ja vere hüübimishäirete diferentseerimine
Rated 4/5 based on 2612 reviews
💖 show ads